4,5,6-三乙氧基-7-硝基-1(3H)-异苯并呋喃酮 | 4995-54-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5,6-三乙氧基-7-硝基-1(3H)-异苯并呋喃酮
• 英文名称: 7-nitro-4,5,6-triethoxyphthalide
• 英文别名: 4,5,6-triethoxy-7-nitrophthalide；4,5,6-triethoxy-7-nitro-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 4995-54-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₇
• 分子量: 311.291
• InChiKey: FTLVJOVZLDLKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6-三乙氧基-7-硝基-1(3H)-异苯并呋喃酮 生成 7-nitro-4,5,6-triethoxy-3-(5,6,7,8-tetrahydro-4-methoxy-6-methyl-1,3-dioxolo<4,5-g>-isoquinolin-5-yl)-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  TANIGUTI, SEHJRO;MORITA, JOSIMI;XAYAKAVA, SYUDZO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6-triethoxyphthalide 在 硝酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以35%的产率得到4,5,6-三乙氧基-7-硝基-1(3H)-异苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of phthalide derivatives

  摘要：

  本文公开了一种制备苯酚酸酐衍生物的方法，其通式表示为（IV）：##STR1## 其中R.sup.1至R.sup.7在此定义，包括（i）将通式（I）定义的硝基苯酚酸酐与通式（II）定义的异喹啉反应，以及（ii）还原所得的通式（III）定义的酸酐异喹啉。该方法的特点是（A）在甲醇中进行定义于（i）的反应，和/或（B）通式（I）定义的硝基苯酚酸酐是通过通式（V）定义的苯酚酸酐与硝酸铜或硝酸锌反应获得的。

  公开号：

  US04684732A1

文献信息

• Phthalidyl-isoquinoline derivatives
  申请人：Laborec Laboratoire de Recherches Biologiques

  公开号：US04302458A1

  公开（公告）日：1981-11-24

  The phthalidyl-isoquinoline derivatives have the formula: ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 each denotes a lower alkoxy group, R.sub.3 denotes a hydrogen atom or a lower alkoxy group and R.sub.7 denotes a lower alkyl group and also include their diastereoisomers and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids. These compounds have antiallergic activities and may be used to treat allergic symptoms in human beings and other animals.

  邻苯二甲酸酐-异喹啉衍生物的化学式为：##STR1## 其中，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别表示低烷氧基，R.sub.3表示氢原子或低烷氧基，R.sub.7表示低烷基。此外，这些化合物还包括它们的对映异构体和与药学上可接受的酸形成的加合物。这些化合物具有抗过敏活性，可用于治疗人类和其他动物的过敏症状。
• Process for preparation of phthalide derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04684732A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  Disclosed herein is a process for preparing phthalide derivatives represented by the general formula (IV): ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.7 are herein defined, comprising (i) reacting a nitrophthalide of the general formula (I) defined herein with an isoquinoline of the general formula (II) defined herein, and (ii) reducing the resultant phthalideisoquinoline of the general formula (III) defined herein. The process is characterized in (A) that the reaction defined in (i) is carried out in methanol, and/or (B) that the nitrophthalide of the general formula (I) is a nitrophthalide obtained by a reaction of a phthalide of the general formula (V) defined herein with copper nitrate or zinc nitrate.

  本文公开了一种制备苯酚酸酐衍生物的方法，其通式表示为（IV）：##STR1## 其中R.sup.1至R.sup.7在此定义，包括（i）将通式（I）定义的硝基苯酚酸酐与通式（II）定义的异喹啉反应，以及（ii）还原所得的通式（III）定义的酸酐异喹啉。该方法的特点是（A）在甲醇中进行定义于（i）的反应，和/或（B）通式（I）定义的硝基苯酚酸酐是通过通式（V）定义的苯酚酸酐与硝酸铜或硝酸锌反应获得的。
• Process for preparation of aminophthalideisoquinolines
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0161499A1

  公开（公告）日：1985-11-21

  57 Disclosed herein is an improved process for preparing 1RS-3'-RS epimer of aminophthalideisoquinolines represented by the general formula (I): wherein R1 and R2 independently represent hydrogen atom or a lower alkoxy group, R3 is a lower alkyl group, and R4, R" and R6 independently represent a lower alkoxy group. The improvement comprises, in the first step of reacting trihydroxybenzoic acids with dialkyl sulfates, maintaining the pH of aqueous reaction media in the range of from 8.5 to 11, inclusive, by the addition of a caustic alkali.

  57 本发明公开了一种改进的工艺，用于制备通式(I)所代表的1RS-3'-RS 胺邻苯二甲酰异喹啉表体： 其中 R1 和 R2 独立地代表氢原子或低级烷氧基，R3 是低级烷基，R4、R" 和 R6 独立地代表低级烷氧基。改进措施包括，在三羟基苯甲酸与二烷基硫酸盐反应的第一步中，通过加入苛性碱，将水性反应介质的 pH 值保持在 8.5 至 11（包括 11）的范围内。
• Use of phthalide isoquinoline derivatives for treatments inhibiting the formation of lipid peroxides
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0201359A2

  公开（公告）日：1986-11-12

  Disclosed are a method for the preparation of a drug for use in a treatment inhibiting the formation of lipid peroxide, the release of lysosome enzymes, the production of active oxygen, and/or the histamine release, a method for treatment of diseases associated with the formation of lipid peroxides, and, as an alternative of the invention, an improved method for the treatment of liver diseases, said methods comprising administering effective amounts of a compound of isoquinoline derivative represented by the general formula: a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a hydroxyl group, an alkoxy group, a halogen-substituted alkyl group, a thioalkoxy group, an amino group or a nitro group; or alternatively two adjacent groups R1 to R4 or R6 to R9 may together form a closed ring of alkylene group (CH2)m wherein m is 3 or 4, or alkylene dioxy group wherein n is 1, 2 or 3; and R5 indicates a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyl group or an alkoxy group. or a salt thereof, in which Y indicates an oxygen or sulphur atom; R, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 independently indicate

  本发明公开了一种用于治疗抑制过氧化脂质的形成、溶酶体酶的释放、活性氧的产生和/或组胺释放的药物的制备方法，一种治疗与过氧化脂质的形成有关的疾病的方法，以及作为本发明的另一种选择，一种治疗肝脏疾病的改进方法，所述方法包括施用有效量的由通式表示的异喹啉衍生物化合物：一个氢原子、一个卤素原子、一个烷基、一个羟基、一个烷氧基、一个卤素取代的烷基、一个硫代烷氧基、一个氨基或一个硝基；或者，两个相邻基团 R1 至 R4 或 R6 至 R9 可共同形成一个亚烷基 (CH2)m 的闭环，其中 m 为 3 或 4，或亚烷基二氧基 其中 n 为 1、2 或 3；R5 表示氢原子、烷基、羟基或烷氧基。 或其盐，其中 Y 表示氧原子或硫原子；R、R2、R3、R4、R6、R7、R8 和 R9 独立地表示
• Synthesis and conformational studies on some Nitro- and aminophthalideisoquinoline derivatives
  作者：J. Marton、S. Hosztafi、K. E. K�v�r

  DOI：10.1007/bf00810586

  日期：1993.3

  Nitro- and Aminophthalideisoquinolines were synthesized with a new efficient method. The molecular conformation of these derivatives was studied by H-1 NMR methods. On the basis of these studies tritoqualine was to be found the erythro racemate.