[2-(4,6-Di-tert-butyl-5-hydroxy-pyrimidin-2-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1027378-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4,6-Di-tert-butyl-5-hydroxy-pyrimidin-2-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(4,6-ditert-butyl-5-hydroxypyrimidin-2-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1027378-01-3
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₄
• 分子量: 379.5
• InChiKey: CSFWNPIYCUBMQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4,6-Di-tert-butyl-5-hydroxy-pyrimidin-2-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-amino-1-<4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy-2-pyrimidinyl>-1-propanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2,6-二叔丁基苯酚抗炎药嘧啶类似物的合成†

  摘要：

  描述了2,6-二叔丁基苯酚抗炎药Prifelone（R-830​​），Tebufelone（NE-11740）和Ym-13,162的嘧啶类似物的制备。从衍生自4，6-双（1，1-二甲基乙基）-5-羟基-2-嘧啶羧酸的N-甲氧基-N-甲基酰胺中加入格氏试剂，得到一系列2-嘧啶基酮。进一步精制乙基酮并用氰酸钠环化，得到嘧啶基咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320417
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy-2-pyrimidine carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal N-甲基哌啶 、 sodium azide 、 草酰氯 、 氢气 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 58.5h， 生成 [2-(4,6-Di-tert-butyl-5-hydroxy-pyrimidin-2-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,6-二叔丁基苯酚抗炎药嘧啶类似物的合成†

  摘要：

  描述了2,6-二叔丁基苯酚抗炎药Prifelone（R-830​​），Tebufelone（NE-11740）和Ym-13,162的嘧啶类似物的制备。从衍生自4，6-双（1，1-二甲基乙基）-5-羟基-2-嘧啶羧酸的N-甲氧基-N-甲基酰胺中加入格氏试剂，得到一系列2-嘧啶基酮。进一步精制乙基酮并用氰酸钠环化，得到嘧啶基咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320417