methyl N-[(2S)-1-[(8S)-8-[5-[9,9-difluoro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1446138-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(8S)-8-[5-[9,9-difluoro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1446138-91-5
• 化学式: C₃₅H₄₁BF₂N₄O₇
• 分子量: 678.541
• InChiKey: FVHYKBNLUCADAB-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2S)-1-[(2S,3aS,7aS)-2-(7-bromo-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 、 methyl N-[(2S)-1-[(8S)-8-[5-[9,9-difluoro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以247 mg的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S,3aS,7aS)-2-[7-[9,9-difluoro-7-[2-[(8S)-7-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-8-yl]-1H-imidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2013098313A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-4-氧代-L-脯氨酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 ammonium acetate 、 水 、 potassium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 原甲酸三乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(8S)-8-[5-[9,9-difluoro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2013098313A1