2β-hydroxymanoyl oxide | 54165-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2β-hydroxymanoyl oxide
• 英文别名: 8,13-epoxylabd-14-en-2β-ol；(3R)-9c-Hydroxy-3r,4ac,7,7,10ac-pentamethyl-3-vinyl-(6atH,10btH)-dodecahydro-1H-benzochromen, β-Hydroxy-manoyloxid；2β-Hydroxy-manoyl-oxid；2α-Hydroxy-manoyloxid；(3R,4aR,6aS,9R,10aS,10bR)-3-ethenyl-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromen-9-ol
• CAS: 54165-60-5
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: YUPMLGNDHOQHCD-FCZHJMSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-hydroxymanoyl oxide 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Dihydro-1-oxo-manoyloxid
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Leong, Soo H.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 1, p. 155 - 168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxo-manoyloxid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以6%的产率得到2α-Hydroxy-manoyl-oxid
  参考文献：
  名称：

  Grant, Peter K.; Lynch, Gregory P.; Simpson, Jim, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 8, p. 1125 - 1145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grant, Peter K.; Lynch, Gregory P.; Simpson, Jim, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 8, p. 1125 - 1145
  作者：Grant, Peter K.、Lynch, Gregory P.、Simpson, Jim、Wong, Gordon

  DOI：——

  日期：——
• Cambie, Richard C.; Leong, Soo H.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 1, p. 155 - 168
  作者：Cambie, Richard C.、Leong, Soo H.、Palmer, Brian D.、Preston, Alan F.

  DOI：——

  日期：——