2-Oxo-manoyloxid | 1231-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-Oxo-manoyloxid
• 英文别名: 2-oxomanoyl oxide；(3R,4aR,6aS,10aS,10bR)-3-ethenyl-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1,2,5,6,6a,8,10,10b-octahydrobenzo[f]chromen-9-one
• CAS: 1231-34-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: VYNOMUZYZAXYKN-HHUCQEJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	manoyl oxide	596-84-9	C20H34O	290.489

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2β-hydroxymanoyl oxide	54165-60-5	C20H34O2	306.489
  ——	2α-Hydroxy-manoyl-oxid	29065-31-4	C20H34O2	306.489
  ——	8,13-epoxylabdan-2β-ol	4966-23-8	C20H36O2	308.505
  ——	8,13-epoxylabd-2-ene	59489-23-5	C20H34O	290.489
  ——	1α-acetoxy-8,13-epoxylabd-2-ene	154699-64-6	C22H36O3	348.526
  ——	(3S,4aR,6aR,10aR)-3-Ethyl-9-hydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-2,3,5,6,6a,7,10a,10b-octahydro-1H,4aH-benzo[f]chromen-8-one	100260-54-6	C20H32O3	320.472
  ——	8,13-epoxy-2-methoxylabd-1-en-3-one	154699-60-2	C21H34O3	334.499

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-manoyloxid 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 8,13-epoxylabdan-2β-ol
  参考文献：
  名称：

  Grant, Peter K.; Lynch, Gregory P.; Simpson, Jim, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 8, p. 1125 - 1145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  manoyl oxide 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARTON, DEREK H. R.;BELOEIL, JEAN-CLAUDE;BILLION, ANNICK;BOIVIN, JEAN;LAL+, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2187-2200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalisation of saturated hydrocarbons. Part XI. Oxidation of cedrol, ?- and ?-eudesmol, sclareol, manoyl oxide, 1,9-dideoxyforskolin, methyltrans-dihydroiasmonate, and tetrahydrolinalool by the ?Gif system?
  作者：Derek H. R. Barton、Jean-Clauude Beloeil、Annick Billion、Jean Boivin、Jean-Yves Lallemand、Patrick Lelandais、Simone Mergui

  DOI：10.1002/hlca.19870700824

  日期：1987.12.16

  The oxidation of cedrol (1), β- and γ-eudesmol (6 and 7, resp.), sclareol (14) manoyl oxide (15), 1,9-dideoxyforskolin (22) (±)-methyl trans-dihydrojasmonate (28), and tetrahydrolinalool (32) nearly all of natural terpenoid origin, by the ‘Gif system’ has afforded a number of novel products (3, 11, and 12, 16/17, 18/19, 26, 29–31, and ketones corresponding to 34–35, res.). The structures of these compounds

  头孢（1），β-​​和γ-地摩尔（分别为6和7），香紫苏醇（14）氧化锰（15），1,9-二脱氧伏夫林（22）（±）-反式-二氢茉莉酸甲酯（（1））的氧化。28），和四氢芳樟醇（32）几乎所有天然萜类来源的，由'的Gif系统'已经得到了许多的新产品（的3，11，和12，16/17，18/19，26，29-31，和对应于34–35的酮，res。）。这些化合物的结构是通过包括2D-NMR在内的光谱技术确定的，并在适当情况下通过与真实样品进行比较来确定。
• 176. Oxomanoyl oxide
  作者：P. K. Grant

  DOI：10.1039/jr9590000860

  日期：——
• The structure of some hydrochlorides in the manool series
  作者：R.M. Carman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93240-5

  日期：1962.1
• Hosking; Brandt, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1173,1175
  作者：Hosking、Brandt

  DOI：——

  日期：——
• Cambie, Richard C.; Coddington, Jan M.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 7, p. 1115 - 1124
  作者：Cambie, Richard C.、Coddington, Jan M.、Rutledge, Peter S.、Taylor, Carol M.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——