(2R,4aR,5S,7S,8aR,9aS,10aS)-5-Benzyloxy-7-(3-benzyloxy-propyl)-4a,10a-dimethyl-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracene | 378742-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4aR,5S,7S,8aR,9aS,10aS)-5-Benzyloxy-7-(3-benzyloxy-propyl)-4a,10a-dimethyl-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracene
• 英文别名: (1S,3R,6R,8S,10R,12S,14S)-1,3-dimethyl-6-phenyl-14-phenylmethoxy-12-(3-phenylmethoxypropyl)-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecane
• CAS: 378742-00-8
• 化学式: C₃₅H₄₂O₆
• 分子量: 558.715
• InChiKey: OGODAROLEKIVHN-PNOAGMTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,5S,7S,8aR,9aS,10aS)-5-Benzyloxy-7-(3-benzyloxy-propyl)-4a,10a-dimethyl-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracene 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-2-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-2,8a-dimethyl-8-phenylmethoxy-6-(3-phenylmethoxypropyl)-3,4,4a,6,7,8-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  甘比罗的全合成

  摘要：

  描述了甘比罗 (1) 的收敛全合成。1 的八环醚骨架是通过 α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化，然后进行闭环复分解来构建的。改进的Stille偶联成功地应用于三烯侧链的合成。

  DOI：

  10.1021/ja028726d
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(2R,4aR,6S,7R,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4a,6-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-acrylic acid ethyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 pyridine-SO3 complex 、 4 Angstroem molecular sievws 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 (-)-diethyl tartrate 、 三乙胺 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.09h， 生成 (2R,4aR,5S,7S,8aR,9aS,10aS)-5-Benzyloxy-7-(3-benzyloxy-propyl)-4a,10a-dimethyl-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracene
  参考文献：
  名称：

  (-)-甘比罗的全合成

  摘要：

  [结构：见正文] 首次全合成甘比尔醇，一种海洋多环醚毒素，已经实现。该合成采用 Pd(PPh3)4/CuCl/LiCl 促进的 Stille 偶联，用于立体选择性构建敏感的三烯侧链，其中包括共轭 (Z,Z)-二烯部分。

  DOI：

  10.1021/ja028167a

文献信息

• Synthetic Studies toward Gambierol. Convergent Synthesis of the Octacyclic Polyether Core
  作者：Haruhiko Fuwa、Makoto Sasaki、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1021/ol0166597

  日期：2001.11.1

  [structure: see text]. A convergent synthetic route to the octacyclic polyether core of gambierol, a marine polycyclic ether toxin, has been developed. The synthesis involves construction of two fragments representing the ABC and EFGH ring systems followed by their coupling via a B-alkyl Suzuki reaction.

  [结构：见文字]。已经开发出一条趋同的合成途径，可以到达海洋生物多环醚毒素甘比罗尔的八环聚醚核心。合成包括构建代表ABC和EFGH环系统的两个片段，然后通过B-烷基Suzuki反应进行偶联。
• A CONCISE SYNTHESIS OF THE AB-RING FRAGMENT OF (−)-GAMBIEROL
  作者：Haruhiko Fuwa、Makoto Sasaki、Kazuaki Hirota

  DOI：10.3987/com-12-s(n)21

  日期：——

  We describe herein a concise synthesis of the AB-ring fragment of gambierol, wherein silver(I) trifluoromethanesulfonate-catalyzed 6-endo cyclization of a hydroxy ynone was exploited for the formation of the A-ring.
• Total Synthesis of (−)-Gambierol
  作者：Haruhiko Fuwa、Noriko Kainuma、Kazuo Tachibana、Makoto Sasaki

  DOI：10.1021/ja028167a

  日期：2002.12.1

  [structure: see text] The first total synthesis of gambierol, a marine polycyclic ether toxin, has been achieved. The synthesis features the Pd(PPh3)4/CuCl/LiCl-promoted Stille coupling for the stereoselective construction of the sensitive triene side chain that includes a conjugated (Z,Z)-diene moiety.

  [结构：见正文] 首次全合成甘比尔醇，一种海洋多环醚毒素，已经实现。该合成采用 Pd(PPh3)4/CuCl/LiCl 促进的 Stille 偶联，用于立体选择性构建敏感的三烯侧链，其中包括共轭 (Z,Z)-二烯部分。
• Total Synthesis of Gambierol
  作者：Isao Kadota、Hiroyoshi Takamura、Kumi Sato、Akio Ohno、Kumiko Matsuda、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja028726d

  日期：2003.1.1

  The convergent total synthesis of gambierol (1) is described. The octacyclic ether framework of 1 was constructed via the intramolecular allylation of alpha-chloroacetoxy ether followed by ring-closing metathesis. A modified Stille coupling was successfully applied to the synthesis of the triene side chain.

  描述了甘比罗 (1) 的收敛全合成。1 的八环醚骨架是通过 α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化，然后进行闭环复分解来构建的。改进的Stille偶联成功地应用于三烯侧链的合成。