3,4-二氢-1(2H)-喹啉乙酸 | 845264-90-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢-1(2H)-喹啉乙酸
• 英文名称: (3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 3,4-Dihydro-1(2H)-quinolineacetic acid；2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)acetic acid
• CAS: 845264-90-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD04038601
• 分子量: 191.23
• InChiKey: IBNYPYJMTVXJSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-喹啉乙酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型5-烷基-2-芳硫基-6-（（（3,4-二氢喹啉-1（2 H）-基）甲基）嘧啶-4（3 H）-ones作为有效的非核苷HIV-的合成及生物学评价1种逆转录酶抑制剂

  摘要：

  合成并评价了一系列5-烷基-2-芳硫基-6-（（3,4-二氢喹啉-1（2H）-基）甲基）嘧啶-4（3H）-的新颖的S -DABO类似物作为人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）的抑制剂。其中，最有效的HIV-1抑制剂化合物6C1，6C6和6B1（EC 50  = 0.24±0.05，0.38±0.13，0.39±0.05μM，分别地），其具有改善的或类似的HIV-1抑制活性相比奈韦拉平（NVP）（EC 50  = 0.21μM）和地拉夫定（DLV）（EC 50  = 0.32μM）。这些化合物都不具有抗HIV-2复制的活性。此外，用针对HIV-1 wtRT的选定衍生物进行了酶抑制试验，证实了这些化合物的主要靶标是HIV-1 RT，并且这些新的S -DABOs充当NNRTIs。这些新的同类物的初步结构-活性关系（SAR）进行了简要讨论，并通过对接研究进行了合理化。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.024
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,4-二氢-1(2H)-喹啉乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型5-烷基-2-芳硫基-6-（（（3,4-二氢喹啉-1（2 H）-基）甲基）嘧啶-4（3 H）-ones作为有效的非核苷HIV-的合成及生物学评价1种逆转录酶抑制剂

  摘要：

  合成并评价了一系列5-烷基-2-芳硫基-6-（（3,4-二氢喹啉-1（2H）-基）甲基）嘧啶-4（3H）-的新颖的S -DABO类似物作为人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）的抑制剂。其中，最有效的HIV-1抑制剂化合物6C1，6C6和6B1（EC 50  = 0.24±0.05，0.38±0.13，0.39±0.05μM，分别地），其具有改善的或类似的HIV-1抑制活性相比奈韦拉平（NVP）（EC 50  = 0.21μM）和地拉夫定（DLV）（EC 50  = 0.32μM）。这些化合物都不具有抗HIV-2复制的活性。此外，用针对HIV-1 wtRT的选定衍生物进行了酶抑制试验，证实了这些化合物的主要靶标是HIV-1 RT，并且这些新的S -DABOs充当NNRTIs。这些新的同类物的初步结构-活性关系（SAR）进行了简要讨论，并通过对接研究进行了合理化。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.024

文献信息

• 4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140371204A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• [EN] 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YLE)-THIAZOLE ET DÉRIVÉS AZA ASSOCIÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013114332A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R1)n, R2, R3, R4, R4', R5, n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4'、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。
• Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
  申请人：Gonzalez E. Jesus

  公开号：US20060025415A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Compositions Useful as Inhibitors of Voltage-Gated Sodium Channels
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20100087479A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种作为电压门控钠离子通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。