3,4-二氢-1(2H)-喹啉丙酸 | 91641-02-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢-1(2H)-喹啉丙酸
• 英文名称: 3-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)propanoic acid
• 英文别名: Quinolinepropionic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-；3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)propanoic acid
• CAS: 91641-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00449252
• 分子量: 205.257
• InChiKey: BHSFGROFSZRPCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-喹啉丙酸 在 磷酸酐 、 kieselguhr 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 julolidin-1-one
  参考文献：
  名称：

  微生物转化。第9部分1。：1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1-i，j]-喹啉-4-酮及其衍生物1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3， 2,1-i，j]喹啉与线虫真菌

  摘要：

  1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-1的孵育会导致C-7苄基位置的氧化，而1-甲基-1,2,6， 7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-one产生了两个苄基位置的氧化产物。-和-1-羟基-3-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-是在孵育5-甲基-1,2,6时产生的。 ，7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-除-1-羟基-5-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3， 2,1- ]喹啉-3（5 ）-1 。1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮与导致脱氢为1,2-二氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮。2,3,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-1（5 ）-1的孵育导致C-7处的苄基攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82092-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(β-cyanoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,4-二氢-1(2H)-喹啉丙酸
  参考文献：
  名称：

  微生物转化。第9部分1。：1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1-i，j]-喹啉-4-酮及其衍生物1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3， 2,1-i，j]喹啉与线虫真菌

  摘要：

  1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-1的孵育会导致C-7苄基位置的氧化，而1-甲基-1,2,6， 7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-one产生了两个苄基位置的氧化产物。-和-1-羟基-3-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-是在孵育5-甲基-1,2,6时产生的。 ，7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-除-1-羟基-5-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3， 2,1- ]喹啉-3（5 ）-1 。1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮与导致脱氢为1,2-二氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮。2,3,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-1（5 ）-1的孵育导致C-7处的苄基攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82092-5

文献信息

• The optimization of a novel selective antagonist for human M2 muscarinic acetylcholine receptor
  作者：Miaomiao Li、Chen Huang、Xingyu Wu、Fan Ding、Zhoumi Hu、Yan Zhu、Lanxue Zhao、Lina Hou、Hongzhuan Chen、Hao Wang、Jianrong Xu、Dewei Tang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127632

  日期：2020.12

  Muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) comprise five distinct subtypes denoted M1 to M5. The antagonism of M2 subtype could increase the release of acetylcholine from vesicles into the synaptic cleft and improve postsynaptic functions in the hippocampus via M1 receptor activation, displaying therapeutic potentials for Alzheimer’s disease. However, drug development for M2 antagonists is still challenged

  毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChRs）包含五个不同的亚型，表示为M 1至M 5。M 2亚型的拮抗作用可通过M 1受体激活增加乙酰胆碱从囊泡向突触间隙的释放并改善海马突触后功能，从而显示出治疗阿尔茨海默氏病的潜力。但是，M 2拮抗剂的药物开发仍在不同的受体亚型中受到挑战。在这项研究中，通过优化虚拟筛选的支架，我们合成了两个聚焦库并生成了多达50个衍生物。通过测量效能和结合选择性，我们发现了新型M 2拮抗剂，配体47，具有亚微摩尔IC 50，高M 2 / M 4选择性（〜30倍）和合适的亲脂性（cLogP = 4.55）。对这些化合物的进一步研究也说明了这种新型支架的结构-活性关系。我们的研究不仅可以提供易于合成的新颖的先导结构，而且还为进一步开发选择性M 2配体提供了有价值的信息。
• Autophagy and phospholipidosis pathway assays
  申请人：Patton Wayne Forrest

  公开号：US09250249B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Provided are assays useful for detecting and monitoring autophagy and phospholipidosis, including the progression of lysosomal storage diseases. Drugs and treatments for lysosomal storage diseases can be monitored for effectiveness in lysosomal storage disease conditions. Drug candidates and suspected toxic agents can also be screened for toxicity to cells, tissues and organs. Also provided are methods for distinguishing between phospholipidosis activators and autophagy pathway perturbation agents.

  提供的是用于检测和监测自噬和磷脂沉积症的检测方法，包括溶酶体贮积病的进展。可以监测用于溶酶体贮积病的药物和治疗方法在溶酶体贮积病条件下的有效性。还可以筛选药物候选物和疑似毒性剂对细胞、组织和器官的毒性。还提供了区分磷脂沉积症激活剂和自噬途径干扰剂的方法。
• M2乙酰胆碱受体拮抗剂及其用途
  申请人：上海交通大学医学院附属仁济医院

  公开号：CN113527172B

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明涉及一种M2乙酰胆碱受体拮抗剂及其用途。涉及具有如下式I的结构的化合物，这些化合物可作为新型M2乙酰胆碱受体亚型选择性拮抗剂，可用于制备治疗阿尔兹海默症药物
• Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
  申请人：Gonzalez E. Jesus

  公开号：US20060025415A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Novel fluorescent dyes and compounds, methods and kits useful for identifying specific organelles and regions in cells of interest
  申请人：Pande Praveen

  公开号：US20100068752A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides dyes and labeled reagents that may be used in the detection or quantification of desirable target molecules, such as proteins, nucleic acids and cellular organelles. Dyes are provided that may be used free in solution where the binding of the dye to the target molecule provides signal generation. Dyes provided in this invention can comprise reactive groups that may be used to attach the dyes to probes that will bind to desirable target molecules. The novel dyes of the present invention have been substituted with specific groups to provide beneficial properties.

  本发明提供染料和标记试剂，可用于检测或定量所需的目标分子，如蛋白质、核酸和细胞器。提供可在溶液中自由使用的染料，其中染料与目标分子的结合提供信号产生。本发明提供的染料可以包括可用于将染料附着到将结合到所需目标分子的探针上的反应性基团。本发明的新型染料已经用特定的基团取代，以提供有益的特性。