(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose | 1379585-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose
• 英文别名: (2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-[[(1R,2S,3R,4R,5R)-4-azido-3-phenylmethoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 1379585-58-6
• 化学式: C₄₀H₄₁N₃O₉
• 分子量: 707.78
• InChiKey: JWMSCXHUZPCBFH-WQRBGFGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose 在 甲醇 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-O-(1→4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heparan sulfate tetrasaccharide as a substrate for human heparanase

  摘要：

  Regiospecifically sulfated heparan sulfate tetrasaccharide, GlcA beta-GlcN(NS6S)alpha-GlcA beta-GlcN(NS6S)alpha was first synthesized as an octyl glycoside. Total synthesis was achieved effectively by coupling the corresponding disaccharide units in short steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.03.014
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heparan sulfate tetrasaccharide as a substrate for human heparanase

  摘要：

  Regiospecifically sulfated heparan sulfate tetrasaccharide, GlcA beta-GlcN(NS6S)alpha-GlcA beta-GlcN(NS6S)alpha was first synthesized as an octyl glycoside. Total synthesis was achieved effectively by coupling the corresponding disaccharide units in short steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.03.014

文献信息

• Synthesis of heparan sulfate tetrasaccharide as a substrate for human heparanase
  作者：Naoko Takeda、Remina Ikeda-Matsumi、Kaoru Ebara-Nagahara、Miyuki Otaki-Nanjo、Kayo Taniguchi-Morita、Miwa Nanjo、Jun-ichi Tamura

  DOI：10.1016/j.carres.2012.03.014

  日期：2012.5

  Regiospecifically sulfated heparan sulfate tetrasaccharide, GlcA beta-GlcN(NS6S)alpha-GlcA beta-GlcN(NS6S)alpha was first synthesized as an octyl glycoside. Total synthesis was achieved effectively by coupling the corresponding disaccharide units in short steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.