2-Bromoethynyl-quinoline | 443891-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromoethynyl-quinoline
• 英文别名: 2-(2-Bromoethynyl)quinoline
• CAS: 443891-21-2
• 化学式: C₁₁H₆BrN
• 分子量: 232.079
• InChiKey: VYPSGJLPFMREIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromoethynyl-quinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2-苯基吡唑并(1,5-a)喹啉
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자

  摘要：

  本申请提供了一种可以显著提高有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性的杂环化合物，以及包含该杂环化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR20150132019A
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 在 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.7h， 生成 2-Bromoethynyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자

  摘要：

  本申请提供了一种可以显著提高有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性的杂环化合物，以及包含该杂环化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR20150132019A

文献信息

• Palladium-Catalyzed Reaction of <i>o</i>-Alkynyltrifluoroacetanilides with 1-Bromoalkynes. An Approach to 2-Substituted 3-Alkynylindoles and 2-Substituted 3-Acylindoles
  作者：Antonio Arcadi、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Fabio Marinelli、Luca M. Parisi

  DOI：10.1021/jo050517z

  日期：2005.8.1

  The palladium-catalyzed reaction of o-alkynyltrifluoroacetanilides with 1-bromoalkynes affords free N-H 2-substituted 3-alkynylindoles in satisfactory to high yield. 2-Substituted 3-alkynylindoles revealed useful intermediates for the regioselective synthesis of 2-substituted 3-acylindoles. The latter can be prepared from o-alkynyltrifluoroacetanilides and 1-bromoalkynes via a one-pot cyclization-hydration protocol, omitting the isolation of 2-substituted 3-alkynylindoles.
• Synthesis and biological evaluation of substituted quinolines: potential treatment of protozoal and retroviral co-infections
  作者：Mohammed A. Fakhfakh、Alain Fournet、Eric Prina、Jean-François Mouscadet、Xavier Franck、Reynald Hocquemiller、Bruno Figadère

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.09.007

  日期：2003.11

  We report the synthesis of substituted quinolines and their in vitro biological evaluation against the causal agents of cutaneous leishmaniasis, visceral leishmaniasis, African trypanosomiasis and Chagas' disease. Furthermore, several quinolines have also been tested for their anti-retroviral activity in HIV-1 infected cells. The structure activity relationships of these new synthetic compounds are discussed and emphasis was placed on the treatment of leishmania/HIV co-infections. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING SAME
  申请人：HEESUNG MATERIAL LTD.

  公开号：US20170107217A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present application provides a hetero-cyclic compound which may significantly improve the service life, efficiency, electrochemical stability, and thermal stability of an organic light emitting device, and an organic light emitting device in which the hetero-cyclic compound is contained in an organic compound layer.