2-苯基吡唑并(1,5-a)喹啉 | 56983-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基吡唑并(1,5-a)喹啉
• 英文名称: 2-phenylpyrazolo<1,5-a>quinoline
• 英文别名: 2-Phenylpyrazolo<1,5-a>chinolin；2-phenylpyrazolo[1,5-a]quinoline；2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]quinoline；2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]quinoline；2-Phenyl-pyrazolo<1,5-a>-chinolin
• CAS: 56983-96-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂
• 分子量: 244.296
• InChiKey: RAOFCRQQMRZVDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡唑并(1,5-a)喹啉 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到C₁₇H₁₁BrN₂
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자

  摘要：

  本申请提供了一种可以显著提高有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性的杂环化合物，以及包含该杂环化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR20150132019A
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 sulfur 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 2-苯基吡唑并(1,5-a)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Winters; Odasso; Conti, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 215 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement of 2-ethynylpyridinium N-imides to pyrazolo[2,3-a]pyridines
  作者：Takashi Tsuchiya、Haruki Sashida

  DOI：10.1039/c39800001109

  日期：——

  Pyrazolo[2,3-a]pyridines (6) are obtained from the N-amino-2-ethynylpyridinium salts (5) on treatment with base.

  由N-氨基-2-乙炔基吡啶鎓盐（5）经碱处理获得吡唑并[2，3- a ]吡啶（6）。
• Synthesis of 2-Substituted Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines through Cascade Direct Alkenylation/Cyclization Reactions
  作者：James J. Mousseau、Angélique Fortier、André B. Charette

  DOI：10.1021/ol902710f

  日期：2010.2.5

  from N-iminopyridinium ylides is described. These medicinally interesting compounds are formed through a cascade process involving a palladium-catalyzed direct alkenylation reaction followed by silver-mediated cyclization. The reaction can be performed with a wide range of electron-poor and electron-rich alkenyl iodides in good yields. This work represents perhaps the most direct route for the preparation

  描述了由N-亚氨基吡啶鎓的叶立德合成2-取代的吡唑并[1，5- a ]吡啶。这些医学上有趣的化合物是通过级联过程形成的，该过程涉及钯催化的直接烯基化反应，然后进行银介导的环化反应。该反应可与多种贫电子和富电子的烯基碘化物以高收率进行。这项工作可能代表了制备这些化合物的最直接途径。
• 3-aminopyrazolo heterocyclic derivatives, and use for colorimetric
  申请人：Boehringer Mannheim

  公开号：US05457200A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  The present invention is concerned with the use of certain 3-aminopyrazolo-heterocyclic compounds for the colorimetric determination of hydrogen peroxide, hydrogen peroxide-forming systems, peroxidase, peroxidate-active substances and electron-rich aromatic compounds. The present invention is also concerned with corresponding processes of determination and with agents appropriate therefor. Furthermore, the present invention is concerned with new 3-aminopyrazolo-heterocyclic compounds.

  本发明涉及使用某些3-氨基吡唑杂环化合物进行过氧化氢、过氧化氢形成体系、过氧化酶、过氧化物活性物质和富电子芳香化合物的比色测定。本发明还涉及相应的测定过程和相应的试剂。此外，本发明还涉及新的3-氨基吡唑杂环化合物。
• Heterocyclic compound and organic light emitting device using same
  申请人：HEESUNG MATERIAL LTD.

  公开号：US10344030B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present application provides a hetero-cyclic compound which may significantly improve the service life, efficiency, electrochemical stability, and thermal stability of an organic light emitting device, and an organic light emitting device in which the hetero-cyclic compound is contained in an organic compound layer.

  本申请提供了一种可显著提高有机发光器件的使用寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性的杂环化合物，以及一种在有机化合物层中含有该杂环化合物的有机发光器件。
• Sundberg, Richard J.; Ellis, James E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 573 - 576
  作者：Sundberg, Richard J.、Ellis, James E.

  DOI：——

  日期：——