diacetyl-salvinolone | 120278-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: diacetyl-salvinolone
• 英文别名: 11,12-diacetoxyabieta-5,8,11,13-tetraen-7-one；[(4bS)-4-acetyloxy-4b,8,8-trimethyl-10-oxo-2-propan-2-yl-6,7-dihydro-5H-phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 120278-24-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: LYNYOEAYGJKOQZ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diacetyl-salvinolone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 Acetic acid (S)-3-acetoxy-10-hydroxy-2-isopropyl-4b,8,8-trimethyl-4b,5,6,7,8,10-hexahydro-phenanthren-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-脱氢松香酸合成Salvinolone、Saprorthoquinone和4-Hydroxysapriparaquinone

  摘要：

  从 Salvia prionitis Hance 的根中分离出 Salvinolone、saprorthoquinone 和 4-hydroxysapriparaquinone。由 (+)-脱氢枞酸通过 11,12-二甲氧基松香-8,11,13-trien-7-one 和 12-甲氧基松香-8, 11,13-triene 合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3053
• 作为产物：
  描述：

  11,12-dimethoxyabieta-8,11,13-trien-7-one 在 吡啶 、 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 diacetyl-salvinolone
  参考文献：
  名称：

  (+)-脱氢松香酸合成Salvinolone、Saprorthoquinone和4-Hydroxysapriparaquinone

  摘要：

  从 Salvia prionitis Hance 的根中分离出 Salvinolone、saprorthoquinone 和 4-hydroxysapriparaquinone。由 (+)-脱氢枞酸通过 11,12-二甲氧基松香-8,11,13-trien-7-one 和 12-甲氧基松香-8, 11,13-triene 合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3053

文献信息

• Diterpenes of Salvia prionitis
  作者：Long-Ze Lin、Gabor Blaskó、Geoffrey A. Cordell

  DOI：10.1016/0031-9422(89)85033-2

  日期：——

  Abstract From the roots of Salvia prionitis Hance two new diterpenoids, salvinolone and salvinolactone, and two 4,5-seco-5,10-friedo-abietane diterpenoids, 4-hydroxy sapriparquinone and saprorthoquinone, have been isolated and their structures elucidated on the basis of their 1H and 13C NMR spectra.

  摘要 从丹参的根中分离出两种新的二萜类化合物，salvinolone 和 Salvinolactone，以及两种 4,5-seco-5,10-friedo-abietane 二萜类化合物，4-hydroxy sapriparquinone 和 saprorthoquinone，并在此基础上阐明了它们的结构。他们的 1H 和 13C 核磁共振谱。
• LIN, LONG-ZE;BLASKO, GABOR;CORDELL, GEOFFREY A., PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N 1, C. 177-181
  作者：LIN, LONG-ZE、BLASKO, GABOR、CORDELL, GEOFFREY A.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Salvinolone, Saprorthoquinone, and 4-Hydroxysapriparaquinone from (+)-Dehydroabietic Acid
  作者：Takashi Matsumoto、Yasutaka Tanaka、Hiromitsu Terao、Yoshio Takeda、Makoto Wada

  DOI：10.1246/bcsj.66.3053

  日期：1993.10

  Salvinolone, saprorthoquinone, and 4-hydroxysapriparaquinone isolated from the roots of Salvia prionitis Hance. were synthesized starting from (+)-dehydroabietic acid via 11,12-dimethoxyabieta-8,11,13-trien-7-one and 12-methoxyabieta-8, 11,13-triene.

  从 Salvia prionitis Hance 的根中分离出 Salvinolone、saprorthoquinone 和 4-hydroxysapriparaquinone。由 (+)-脱氢枞酸通过 11,12-二甲氧基松香-8,11,13-trien-7-one 和 12-甲氧基松香-8, 11,13-triene 合成。