(3Z,3aR)-3-ethylidene-3a-methylspiro[1,2,4,5-tetrahydroindene-6,2'-1,3-dioxolane] | 910229-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3Z,3aR)-3-ethylidene-3a-methylspiro[1,2,4,5-tetrahydroindene-6,2'-1,3-dioxolane]
• CAS: 910229-04-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: SEOHHIAARALSJX-BXVXIVLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,3aR)-3-ethylidene-3a-methylspiro[1,2,4,5-tetrahydroindene-6,2'-1,3-dioxolane] 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Acetic acid (3aR,4R,5S,7aS)-5-acetoxy-1-eth-(Z)-ylidene-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Hajos二酮中维生素D环C / D结构单元的一种新方法，涉及在更多取代的碳原子上形成环氧化物

  摘要：

  已开发出一种新的方法，用于从Hajos二酮合成1α，25-二羟基维生素D 3（骨化三醇）的反式-氢化茚构件。Hajos二酮中的α，β-不饱和羰基已得到保护，五元环中的羰基已用于侧链连接。六元环转化的关键步骤包括：羰基的还原，烯丙基醇中双键的立体选择性环氧化，在更多取代的碳原子处环氧化物的开放和区域选择性脱氧。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.115
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2,3,7,7A-四氢-7A-甲基-1H-茚-1,5(6H)-二酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tert-butylate 、 乙二醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3Z,3aR)-3-ethylidene-3a-methylspiro[1,2,4,5-tetrahydroindene-6,2'-1,3-dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  Hajos二酮中维生素D环C / D结构单元的一种新方法，涉及在更多取代的碳原子上形成环氧化物

  摘要：

  已开发出一种新的方法，用于从Hajos二酮合成1α，25-二羟基维生素D 3（骨化三醇）的反式-氢化茚构件。Hajos二酮中的α，β-不饱和羰基已得到保护，五元环中的羰基已用于侧链连接。六元环转化的关键步骤包括：羰基的还原，烯丙基醇中双键的立体选择性环氧化，在更多取代的碳原子处环氧化物的开放和区域选择性脱氧。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.115

文献信息

• A new approach to a vitamin D ring C/D building block from the Hajos dione, involving epoxide opening at the more substituted carbon atom
  作者：Paweł Chochrek、Alicja Kurek-Tyrlik、Karol Michalak、Jerzy Wicha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.115

  日期：2006.8

  1α,25-dihydroxyvitamin D3 (calcitriol) synthesis from the Hajos dione has been developed. The α,β-unsaturated carbonyl group in the Hajos dione has been protected and the carbonyl group in the five-membered ring has been used for the side chain attachment. Key steps in the six-membered ring transformation include: reduction of the carbonyl group, stereoselective epoxidation of the double bond in the

  已开发出一种新的方法，用于从Hajos二酮合成1α，25-二羟基维生素D 3（骨化三醇）的反式-氢化茚构件。Hajos二酮中的α，β-不饱和羰基已得到保护，五元环中的羰基已用于侧链连接。六元环转化的关键步骤包括：羰基的还原，烯丙基醇中双键的立体选择性环氧化，在更多取代的碳原子处环氧化物的开放和区域选择性脱氧。