(1S,2R,4R)-1-Isopropyl-2-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-4-methyl-cyclohexane | 167702-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4R)-1-Isopropyl-2-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-4-methyl-cyclohexane
• 英文别名: (1S,2R,4R)-2-(2-methoxypropan-2-yloxy)-4-methyl-1-propan-2-ylcyclohexane
• CAS: 167702-76-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: TTYSSKUWAWFBMT-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-1-Isopropyl-2-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-4-methyl-cyclohexane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到异丙烯基(-)-(1R,2S,5R)-薄荷醇醚
  参考文献：
  名称：

  高效无水制备手性仲醇和α-羟基酯的乙烯基和异丙烯基醚

  摘要：

  易于从α-手性醇1a-h和乙基乙烯基醚或异丙烯基甲基醚衍生而来的混合缩醛2a-h和5a-d，在用三乙胺和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理后，选择性地除去了伯醇，因此得到了良好的高分别得到手性烯醇醚3a-h和6a-d的产率。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00087-s
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 L-薄荷醇 在 二氯乙酸 作用下， 反应 15.0h， 以98%的产率得到(1S,2R,4R)-1-Isopropyl-2-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-4-methyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  高效无水制备手性仲醇和α-羟基酯的乙烯基和异丙烯基醚

  摘要：

  易于从α-手性醇1a-h和乙基乙烯基醚或异丙烯基甲基醚衍生而来的混合缩醛2a-h和5a-d，在用三乙胺和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理后，选择性地除去了伯醇，因此得到了良好的高分别得到手性烯醇醚3a-h和6a-d的产率。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00087-s

文献信息

• Efficient mercury-free preparation of vinyl and isopropenyl ethers of chiral secondary alcohols and α-hydroxyesters
  作者：Gilles Dujardin、Sandrine Rossignol、Eric Brown

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00087-s

  日期：1995.3

  acetals 2a-h and 5a-d, readily deriving from the α-chiral alcohols 1a-h and ethyl vinyl ether or isopropenyl methyl ether, underwent selective elimination of primary alcohol upon treatment with triethylamine and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, and thus afforded good to high yields of the chiral enol ethers 3a-h and 6a-d, respectively.

  易于从α-手性醇1a-h和乙基乙烯基醚或异丙烯基甲基醚衍生而来的混合缩醛2a-h和5a-d，在用三乙胺和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理后，选择性地除去了伯醇，因此得到了良好的高分别得到手性烯醇醚3a-h和6a-d的产率。