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4-hydroxy-8-phenylpurine | 4776-15-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-8-phenylpurine
英文别名
8-Phenyl-hypoxanthin;6-Hydroxy-8-phenyl-purin;8-phenyl-1,7-dihydro-purin-6-one;8-Phenyl-3,7-dihydropurin-6-one;8-phenyl-1,7-dihydropurin-6-one
4-hydroxy-8-phenylpurine化学式
CAS
4776-15-2
化学式
C11H8N4O
mdl
——
分子量
212.211
InChiKey
RNUXNXDOQICJRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-(4-bromophenyl)-9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine4-hydroxy-8-phenylpurinecopper(l) iodide 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以60%的产率得到1,7-bis[4-(9,9-dimethylacridin-10-yl)phenyl]-8-phenylpurin-6-one
    参考文献:
    名称:
    基于嘌呤衍生物的热激活延迟荧光材料及其有机电致发光器件
    摘要:
    本发明提供一种基于嘌呤衍生物的热激活延迟荧光材料及其有机电致发光器件,属于有机电致发光技术领域。解决现有技术中热激活延迟荧光材料种类单一,无法满足OLED器件需求的技术问题。本发明以嘌呤衍生物作为电子受体,以苯环为连接桥,以芳胺或含有氮原子的六元稠和芳杂环作为电子给体,得到一种热激活延迟荧光材料。使用本发明提供的热激活延迟荧光材料制备的有机电致发光器件,外量子效率高,最大电流效率可达18.63cd/A,最大功率效率可达11.30lm/W,具有较高的发光效率,并且驱动电压低,是一种优异的OLED材料。
    公开号:
    CN107698588A
  • 作为产物:
    描述:
    6-amino-5-benzoylaminopyrimidin-4-ol 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4-hydroxy-8-phenylpurine
    参考文献:
    名称:
    开发8位嘌呤用于光保护和防止UV相关损伤的多目标方法。
    摘要:
    紫外线(UV)是皮肤癌和许多其他皮肤疾病(例如早期光老化)的最丰富,最重要的可修正风险因素。在整个太阳辐射光谱中,紫外线是导致皮肤问题的主要原因。在寻找新的光保护化合物中,从商业上可获得的6-羟基-4,5-二氨基嘧啶半硫酸盐或4,5-二氨基嘧啶合成了一系列新的8-取代的嘌呤。研究了所有标题化合物的紫外线过滤,抗氧化剂,抗真菌和抗增殖活性。对于光保护测定,我们使用了漫透射技术确定了体外的防晒系数(SPF),并使用了2,2-二苯基-1-吡啶并肼基(DPPH)和还原铁离子的抗氧化能力(FRAP)测试来评估抗氧化活性更有效的化合物。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201700137
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文献信息

  • Cyclocondensation of 4-hydroxy-5,6-diaminopyrimidine with ?,?-dihalochalcones
    作者:N. N. Kolos、V. D. Orlov、E. Yu. Yur'eva、E. V. Zhidkova
    DOI:10.1007/bf00538070
    日期:1993.10
  • METALLO-OXIDOREDUCTASE INHIBITORS USING METAL BINDING MOIETIES IN COMBINATION WITH TARGETING MOIETIES
    申请人:Viamet Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2086546A2
    公开(公告)日:2009-08-12
  • US8680270B2
    申请人:——
    公开号:US8680270B2
    公开(公告)日:2014-03-25
  • [EN] METALLO-OXIDOREDUCTASE INHIBITORS USING METAL BINDING MOIETIES IN COMBINATION WITH TARGETING MOIETIES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MÉTALLO-OXYDORÉDUCTASE FAISANT APPEL À DES FRACTIONS SE LIANT AUX MÉTAUX EN COMBINAISON AVEC DES FRACTIONS DE CIBLAGE
    申请人:VIAMET PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008064311A2
    公开(公告)日:2008-05-29
    [EN] The presently disclosed subject matter is directed to metallo-oxidoreductase inhibitors having metal binding moities linked to a targeting moiety through a linking group or a direct bond, methods for screening for metallo-oxidoreductase inhibitors, and methods of treating an oxidoreductase related disorder by administering a metallo- oxidoreductase inhibitor to a subject in need of treatment thereof.
    [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de métallo-oxydoréductase faisant appel à des fractions se liant aux métaux liées à une fraction de ciblage par un groupe de liaisons ou par liaison directe, des procédés de criblage pour des inhibiteurs de métallo-oxydoréductase, et des procédés de traitement d'un trouble lié à l'oxydoréductase par l'administration d'un inhibiteur de métallo-oxydoréductase à un sujet en requérant le traitement.
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