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Buta-2,3-dienoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester | 125812-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Buta-2,3-dienoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
英文别名
[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] buta-2,3-dienoate
Buta-2,3-dienoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester化学式
CAS
125812-33-1
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
XFIKRCYOIWXLIT-FRRDWIJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium benzenesulfonateButa-2,3-dienoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester盐酸 作用下, 以 甲基叔丁基醚乙醇 为溶剂, 以68%的产率得到(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-(phenylsulfonyl)but-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    水性介质中乙烯基砜的合成
    摘要:
    开发了一种绿色的方法,用于将烯丙基羰基化合物硫化以使用各种乙烯基砜。该反应在非常温和的条件下在水性介质中进行。该反应是原子经济的。可以以中等到优异的收率获得各种乙烯基砜,并且具有宽泛的官能团耐受性。该方法的效率在某些反应中得到了证明,其中所需的产物可以通过过滤分离。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c04257
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    溶剂控制的分流级联工艺,用于选择性制备二氢咔唑或二氢吡啶并吲哚
    摘要:
    已经确定了一种溶剂控制的级联工艺,可用于从相同的N-芳基-α,β-不饱和硝酮和缺电子的丙二烯起始原料制备二氢咔唑或二氢吡啶并吲哚的双重目的。这些反应在无金属的温和条件下可以顺利进行,从而提供了两种类型的骨架不同的吲哚基杂环化合物,具有高收率和非对映选择性。这些转化表明使用了分叉的级联过程,该过程取决于苯并ze庚因中间体的开环事件,以合成骨架多样的杂环产物,并快速获得具有生物学意义的,基于吲哚的结构。
    DOI:
    10.1002/chem.201403268
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文献信息

  • Sur une methode rapide de determination de la purete diastereoisomerique des adduits cyclopentadiene-esters alleniques chiraux
    作者:M. Bertrand、J.P. Zahra
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99337-7
    日期:1989.1
    We propose a method based on NMR signal integration for the determination of the diastereoisomeric excess of the thermal (4 + 2) adducts of chiral allenic esters with cyclopentadiene.
    我们提出了一种基于核磁共振信号积分的方法,用于测定手性烯丙酸酯与环戊二烯的热(4 + 2)加合物的非对映异构体过量。
  • Cobalt/Salox‐Catalyzed Enantioselective C−H Functionalization of Arylphosphinamides
    作者:Qi‐Jun Yao、Jia‐Hao Chen、Hong Song、Fan‐Rui Huang、Bing‐Feng Shi
    DOI:10.1002/anie.202202892
    日期:2022.6.20
    The enantioselective C−H annulation of arylphosphinamides with alkynes and allenes using a simple cobalt/salicyloxazoline (Salox) catalyst is reported. This new methodology provides an efficient approach for the synthesis of P-stereogenic compounds with excellent enantioselectivities (45 examples, up to 99 % yield and >99 % ee).
    报道了使用简单的/杨酰恶唑啉 (Salox) 催化剂对芳基膦酰胺与炔烃丙二烯的对映选择性 C-H 环化。这种新方法为合成具有优异对映选择性的 P-立体化合物提供了一种有效的方法(45 个实例,高达 99 % 的产率和 >99 % ee)。
  • Atroposelective N–N Axes Synthesis via Electrochemical Cobalt Catalysis
    作者:Yingjie Sun、Taixin Yang、Qiuling Wang、Linlin Shi、Mao-Ping Song、Jun-Long Niu
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01025
    日期:2024.6.21
    benzamides bearing different functionalities are compatible with generating axially chiral products with good yields and excellent enantioselectivities (up to 92% yield and 99% ee). A series of synthetic applications and control experiments were also performed, which further expanded the practicality of this strategy.
    在这里,我们公开了一种前所未有的电催化的细胞选择性 C-H 激活和环化,用于在未分裂的细胞中有效构建多种功能化的 N-N 轴。具有不同功能的各种丙二烯底物和苯甲酰胺都可以生成具有良好收率和优异对映选择性(高达 92% 收率和 99% ee)的轴向手性产物。还进行了一系列综合应用和对照实验,进一步扩展了该策略的实用性。
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