sodium benzenesulfonate | 873-55-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium benzenesulfonate
• 英文别名: sodium benzenesulfinate；sodium phenylsulfinate；benzenesulfinic acid sodium salt；benzenesulfinic acid sodium；sodium benzenesulphinate；phenylsulfinic acid sodium salt；sodium benzenesulfinic acid；sodium benzenesulfinite；sodium benzensulfinate；sodium sulfinate；benzene sulphinic acid sodium salt；sodium phenylsulfinic acid；sodium benzenesulfite；PhSO₂Na；benzene sulfinate；Benzenesuifinic acid sodium salt；sodium;sulfinatobenzene
• CAS: 873-55-2
• 化学式: C₆H₅O₂S*Na
• 分子量: 164.16
• InChiKey: SGZWLLTVXAUQOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  83-84 °C
• 密度：
  1.45[at 20℃]
• 溶解度：
  可溶于水
• LogP：
  -3.54
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下稳定，避免与氧化物接触，见光易氧化。 2. 几乎无毒。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DA9135000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  1. 请保持容器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。 2. 内装30公斤的物料，采用内衬塑料袋并外包装纤维板桶。

SDS

1.1 产品标识符
: 苯亚磺酸 钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H5NaO2S
分子式
: 164.16 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色片状晶体，溶于水。

用途
苯亚磺酸钠用作分析试剂。此外，它还是Martel法制备菊酸的中间体，并可作为照相还原剂。本品亦可用作光亮镀镍初级光亮剂，能显著降低镀镍层晶粒尺寸，使镀层产生光泽且延展性良好，一般用量为0.1～0.3 g/L。

用途
苯亚磺酸钠还可作为聚合粘合增强剂和增塑剂，用于聚酰胺、环氧树脂及酚醛树脂的增塑和改性。该化学品专为照相、制药及电镀行业设计。

生产方法
由等摩尔量的苯亚磺酸与40%氢氧化钠水溶液（NaOH）在30～40℃下搅拌2小时后浓缩，冷却结晶，过滤并真空干燥得成品。

另一种生产方法是将苯磺酰氯、焦亚硫酸钠、水和氢氧化钠在pH值为3.5～8.5、温度为50℃的条件下还原成苯亚磺酸钠。随后进行脱色、过滤，并冷却至15℃，分离出硫酸氢钠后，在15～20℃下用30%盐酸酸析生成苯亚磺酸。经过水洗后再加碱中和成盐，最终得到无色片状结晶的苯亚磺酸钠。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 乙醇 作用下， 生成 (2,4-dinitro-phenyl)-p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  124. 2：4-二硝基二苯基砜

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000537
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 sodium benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalysed Coupling of Aryl Tosylates with Sodium Arylsulfinates

  摘要：

  以[Cu(CH3CN)4]PF6 为催化剂，可以轻松地从芳基对甲苯磺酸盐和芳基磺酸钠中高产合成二甲基砜衍生物。该转化过程高效、简单，且起始材料容易获得。

  DOI：

  10.3184/174751914x14117977782502
• 作为试剂：
  描述：

  5-氧代己酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 rhodium(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 二甲基硫 、 水 、 sodium benzenesulfonate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 161.17h， 生成 2-[2-(2-Benzenesulfonylmethyl-1,3-dimethyl-cyclohex-2-enyl)-ethyl]-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies aimed at the dolastanes. An attempted A + C .fwdarw. ABC approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a027

文献信息

• C5 설폰 화합물, 그의 제조방법 및, 이를 이용한 크로세틴 디니트릴 제조방법 및 그의 용도
  申请人：Myongji University Industry and Academia Cooperation Foundation 명지대학교 산학협력단(220050139720) BRN ▼135-82-11060

  公开号：KR20150115997A

  公开（公告）日：2015-10-15

  본 발명은 신규의 C5 설폰 화합물, 그 제조방법 및 이를 이용한 크로세틴 디니트릴 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 하이드라존 보호기를 갖는 신규의 C5 설폰 화합물, 그 제조방법과 이를 이용하여 크로세틴 디니트릴 화합물을 효율적으로 제조할 수 있는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규의 설폰 화합물은 안정하고, 결정성이 좋아 분리 정제가 용이하고, 이중 결합 형성시 E-구조 형성이 용이하다. 또한 상기 설폰 화합물을 이용하여 크로세틴 디니트릴을 합성하는 경우 결합 반응의 부산물인 설핀 산의 제거가 용이하기 때문에 순수한 최종 생성물을 효율적으로 얻을 수 있다. 본 발명에 따른 크로세틴 디니트릴 화합물은 카로틴 화합물의 일종으로 양 말단에 니트릴기를 함유하여 다양한 반응성을 기대할 수 있다. 또한 양 말단에 포함된 질소원자는 금속에 대한 친화력이 우수하기 때문에 금속 표면에 자기 조립이 가능하다. 아울러 카로틴의 일반적인 항산화 기능을 나타낼 수 있고 유기 분자 도선 등 전기 전자 재료로서도 사용이 가능하다.

  本发明涉及一种新的C5硫腈化合物，其制备方法以及用于制备克罗塞汀二腈的方法，更详细地说，涉及一种具有羟甲酰保护基的新型C5硫腈化合物，其制备方法以及利用该化合物有效制备克罗塞汀二腈化合物的方法。根据本发明的新型硫腈化合物是稳定的，结晶性好，易于分离纯化，并且在形成双键时易于形成E-构型。此外，利用上述硫腈化合物合成克罗塞汀二腈时，由于易于去除偶联反应的副产物丙烯酸，因此可以有效地获得纯净的最终产物。根据本发明的克罗塞汀二腈化合物是一种胡萝卜素化合物，其末端含有腈基，可以期望具有多种反应性。此外，末端的氮原子对金属具有优良的亲和力，因此可以在金属表面上进行自组装。此外，它还可以表现出胡萝卜素的一般抗氧化功能，并且可以用作有机分子导线等电子电气材料。
• The organocatalytic synthesis of perfluorophenylsulfides <i>via</i> the thiolation of trimethyl(perfluorophenyl)silanes and thiosulfonates
  作者：Jinyun Luo、Muze Lin、Leifang Wu、Zhihua Cai、Lin He、Guangfen Du

  DOI：10.1039/d1ob01350e

  日期：——

  The organic superbase t-Bu-P4-catalyzed direct thiolation of trimethyl(perfluorophenyl)silanes and thiosulfonates was developed. Yields of perfluorophenylsulfides of up to 97% under catalysis of 5 mol% t-Bu-P4 were achieved. This method was shown to provide an efficient way to construct the perfluorophenyl–sulfur bond under mild metal-free reaction conditions.

  开发了有机超碱t -Bu-P 4催化的三甲基（全氟苯基）硅烷和硫代磺酸盐的直接硫醇化反应。在 5 mol% t -Bu-P 4的催化下，全氟苯硫醚的产率高达 97% 。该方法被证明提供了一种在温和的无金属反应条件下构建全氟苯基-硫键的有效方法。
• Gold Nanoparticles Decorated with Mannose-6-phosphate Analogues
  作者：Stéphanie Combemale、Jean-Norbert Assam-Evoung、Sabrina Houaidji、Rashda Bibi、Véronique Barragan-Montero

  DOI：10.3390/molecules19011120

  日期：——

  Herein, the preparation of neoglycoconjugates bearing mannose-6-phosphate analogues is described by: (a) synthesis of a cyclic sulfate precursor to access the carbohydrate head-group by nucleophilic displacement with an appropriate nucleophile; (b) introduction of spacers on the mannose-6-phosphate analogues via Huisgen’s cycloaddition, the Julia reaction, or the thiol-ene reaction under ultrasound

  在本文中，带有 6-磷酸甘露糖类似物的新糖缀合物的制备通过以下方式进行描述：（a）通过用适当的亲核试剂亲核置换来合成环状硫酸盐前体以接近碳水化合物头基；（ b ）通过Huisgen的环加成反应、Julia反应或超声活化下的硫醇-烯反应在6-磷酸甘露糖类似物上引入间隔基。有了所得到的化合物，金纳米粒子可以用各种碳水化合物衍生物（糖缀合物）进行功能化，然后测试血管生成活性。据观察，将糖类似物与纳米颗粒分开的间隔物的长度和柔韧性对生物反应几乎没有影响。
• Convergent Synthesis of Menaquinone-7 (MK-7)
  作者：Aneta Baj、Piotr Wałejko、Andrzej Kutner、Łukasz Kaczmarek、Jacek W. Morzycki、Stanisław Witkowski

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00037

  日期：2016.6.17

  A practical synthesis of menaquinone-7 (MK-7, vitamin K2) in the all-trans form was designed. Stereoselective synthesis of MK-7 was achieved through a “1 + 6” convergent strategy by condensation of two building blocks, menadione monoprenyl derivative (fragment “1”) with hexaprenyl bromide (fragment “6”, 82%). Pd-catalyzed desulfonation with LiEt3BH (78%) was followed by oxidation of the hydroquinone

  设计了一种实用的全反式甲萘醌7（MK-7，维生素K 2）合成方法。MK-7的立体选择性合成是通过“ 1 + 6”会聚策略实现的，该策略通过将两个组成部分，甲萘醌单异戊二烯基衍生物（片段“ 1”）与六异戊烯基溴化物（片段“ 6”，82％）缩合而实现。用LiEt 3 BH（78％）进行Pd催化的脱硫，然后使用硝酸铈（IV）铵（72％）氧化对苯二酚部分。我们方法学中的主要挑战是通过偶联两个由反式，反式衍生的三烯基单元来制备全反式六异戊烯基溴化物-法尼醇。通过我们的方法完成了中试规模的制造。这种可扩展的方法是专门为从易于获得的中间体进行大规模公斤级生产而设计的。此外，所提出的方法避免了许多色谱纯化，并且允许相对成本有效的制造。此外，我们的合成产生了高纯度（99.9％）的最终产品MK-7，可将其用作膳食补充剂以及活性药物成分。
• Synthesis of Functionalized Azet-2(1H)-imines through [2+2] Cycloaddition of Imines and Ketenimines
  作者：Issa Yavari、Manijeh Nematpour

  DOI：10.1055/s-0033-1338747

  日期：——

  The reaction between ketenimine intermediates, generated from terminal alkynes and sulfonyl azides, trichloroacetonitrile, and sodium arylsulfinates in N,N-dimethylformamide at room ­temperature affords N-[3-aryl(alkyl)-4-arylazet-2(1H)-ylidene]-arene(alkane)sulfonamides in moderate to good yields.

  由末端炔烃和磺酰叠氮化物、三氯乙腈和芳基亚磺酸钠在室温下在 N,N-二甲基甲酰胺中生成的烯酮亚胺中间体之间的反应得到 N-[3-芳基（烷基）-4-芳基氮杂-2（1H）-亚基] -芳烃（烷烃）磺酰胺，产率中等至良好。