4-溴-7-氟-1H-吲唑 | 1186334-63-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-溴-7-氟-1H-吲唑
• 英文名称: 4-bromo-7-fluoro-1H-indazole
• CAS: 1186334-63-3
• 化学式: C₇H₄BrFN₂
• 分子量: 215.025
• InChiKey: ZDXVNDLMTIOXRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-7-氟-1H-吲唑 在 硫酸 、 Ruphos Pd G₂ 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-tert-butyl 1-(5-amino-1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-7-fluoro-1H-indazol-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物，使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或障碍，如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20190256520A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,3-二氟苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-溴-7-氟-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND HAVING KRAS G12D INHIBITORY EFFECT
  [FR] COMPOSÉ AYANT UN EFFET INHIBITEUR DE KRAS G12D
  [ZH] 具有KRas G12D抑制作用的化合物

  摘要：

  一类具有KRas G12D抑制作用的式(I)所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体，及其在制备KRas G12D相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2024027814A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴-2,3-二氟苯甲醛 、 肼 在 乙二醇二甲醚 、 ice 、 Ice 、 水 、 二氯甲烷 、 4-溴-7-氟-1H-吲唑 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-溴-7-氟-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof

  摘要：

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20100029657A1

文献信息

• [EN] METTL3 INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020201773A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z5 (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity 10 is implicated.

  本发明涉及作为METTL3（N6-腺苷甲基转移酶70kDa亚基）酶活性抑制剂的化合物(I)的公式，其中X、Y和Z分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和自身免疫疾病以及METTL3活性有关的其他疾病或病况中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF HIF-2ALPHA<br/>[FR] INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021113436A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds that inhibit HIF-2α, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by HIF-2α.

  本文描述了抑制HIF-2α的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。还描述了利用这些化合物和组合物治疗各种疾病、紊乱和状况的用途，包括至少部分由HIF-2α介导的癌症和免疫相关紊乱。
• Addition of Fluorine and a Late-Stage Functionalization (LSF) of the Oral SERD AZD9833
  作者：James S. Scott、Thomas A. Moss、Bernard Barlaam、Paul R. J. Davey、Gary Fairley、Eric T. Gangl、Ryan D. R. Greenwood、Holia Hatoum-Mokdad、Andrew S. Lister、David Longmire、Radoslaw Polanski、Stephen Stokes、Michael J. Tucker、Jeffrey G. Varnes、Bin Yang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00505

  日期：2020.12.10

  describe our efforts using a late stage functionalization together with more traditional synthetic approaches to generate fluorinated analogues of the clinical candidate AZD9833. The effects of the addition of fluorine on the lipophilicity, permeability, and metabolism are discussed. Many of these changes were tolerated in terms of pharmacology and resulted in high quality molecules which reached advanced

  在此，我们描述了我们使用后期功能化以及更传统的合成方法来生成临床候选药物 AZD9833 的氟化类似物的努力。讨论了添加氟对亲脂性、渗透性和代谢的影响。许多这些变化在药理学方面是可以容忍的，并产生了高质量的分子，这些分子在测试级联中达到了分析的高级阶段。
• Potent and Selective Biaryl Amide Inhibitors of Hematopoietic Progenitor Kinase 1 (HPK1)
  作者：Alexander Sokolsky、Oleg Vechorkin、Joshua R. Hummel、Evan D. Styduhar、Anlai Wang、Minh H. Nguyen、Hai Fen Ye、Kai Liu、Ke Zhang、Jun Pan、Qinda Ye、Onur Atasoylu、Elham Behshad、Xin He、Patricia Conlen、Kristine Stump、Min Ye、Sharon Diamond、Maryanne Covington、Swamy Yeleswaram、Wenqing Yao

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00241

  日期：2023.1.12

  Herein we report the discovery of a novel biaryl amide series as selective inhibitors of hematopoietic protein kinase 1 (HPK1). Structure–activity relationship development, aided by molecular modeling, identified indazole 5b as a core for further exploration because of its outstanding enzymatic and cellular potency coupled with encouraging kinome selectivity. Late-stage manipulation of the right-hand

  在此，我们报告了一种新型联芳酰胺系列作为造血蛋白激酶 1 (HPK1) 选择性抑制剂的发现。在分子模型的辅助下，结构-活性关系的发展将吲唑5b确定为进一步探索的核心，因为它具有出色的酶和细胞效力以及令人鼓舞的激酶组选择性。右侧芳基和胺部分的后期操作克服了对 TRKA、MAP4K2 和 STK4 的选择性问题，并生成了具有平衡的体外ADME 特性和有前途的药代动力学的化合物。
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M1
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2022221556A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Described are deuterium-labeled 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one and isoindolin-l-one positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M1(mAChR M1), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders, psychiatric disorders, or a combination thereof.

  本文介绍了氘标记的6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮和异吲哚啉-1-酮正向变构调节剂对胆碱能乙酰胆碱受体M1(mAChR M1)，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。