甲基4-碘-1H-吲唑-6-羧酸 | 885519-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 甲基4-碘-1H-吲唑-6-羧酸
• 英文名称: methyl 4-iodo-1H-indazole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-iodo-1H-indazol-6-carboxylate；4-iodo-1H-indazole-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 885519-33-5
• 化学式: C₉H₇IN₂O₂
• 分子量: 302.071
• InChiKey: FZBDWCSGYBKAOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-碘-1H-吲唑-6-羧酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 70.0h， 以27.3 g的产率得到methyl 3-bromo-4-iodo-1H-indazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RENIN INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20150232459A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 氟硼酸铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 甲基4-碘-1H-吲唑-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RENIN INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20150232459A1

文献信息

• INDOLE, INDAZOLE AND BENZIMIDAZOLE ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20100324070A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  化合物的公式I：或其药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• Indole, indazole and benzimidazole arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US08476457B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  化合物I的公式为：或其药学上可接受的盐，其中，X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。本文还披露了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• Nitrogen-containing saturated heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10155731B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I]: wherein R1 is a cycloalkyl group and the like, R22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl and the like, T is a carbonyl group, Z is —O— and the like, and R3 to R6 are the same or different and a hydrogen atom and the like; or a pharmaceutically acceptable salt, that is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了一种式[I]的含氮饱和杂环化合物： 其中 R1 是环烷基等，R22 是任选取代的芳基等，R 是低级烷基等，T 是羰基等，Z 是 -O- 等，R3 至 R6 是相同或不同的氢原子等；或药学上可接受的盐，可用作肾素抑制剂。
• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2687518B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• NOVEL INDOLE, INDAZOLE AND BENZIMIDAZOLE ARYLAMIDES AS P2X3 AND/OR P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2445897A1

  公开（公告）日：2012-05-02