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达泽达明 | 75522-73-5

中文名称
达泽达明
中文别名
达齐胺
英文名称
2-benzyl-3-(3-dimethylaminopropylthio)-2H-indazole
英文别名
Dazidamine;3-(2-benzylindazol-3-yl)sulfanyl-N,N-dimethylpropan-1-amine
达泽达明化学式
CAS
75522-73-5
化学式
C19H23N3S
mdl
——
分子量
325.478
InChiKey
VPMZGRVNLHDREW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    505.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    达泽达明 、 、 对甲苯磺酰氯 、 、 二甲胺乙醚甲苯盐酸 、 Isopropyl alcohol isopropyl ether 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-benzyl-3-(3-hydroxypropylthio)-indazole
    参考文献:
    名称:
    Basic thio-indazoles
    摘要:
    这是一种属于2-苄基-3-(3-二甲氨基丙基硫代)-2H-吲唑类的化合物,其亚砜和磺酰化物及其药学上可接受的盐,以及制备这些化合物的方法。这些化合物在常见的病理情况下具有抗炎作用。
    公开号:
    US04264618A1
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文献信息

  • Novel pharmaceutical compounds
    申请人:Grimm Erich L.
    公开号:US20080188521A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.
    这种瞬间发明提供了化合物I的公式,这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
  • [EN] 7- (1, 3-THIAZOL-2-YL)THIO!-COUMARIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 7- (1,3-THIAZOL-2-YL)THIO !COUMARINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC
    公开号:WO2004108720A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of formula (I) are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, cytoprotective and anti-artherosclerotic agents.
    这种瞬时发明提供了化合物的公式(I),这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。公式(I)的化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎、细胞保护和抗动脉粥样硬化药物。
  • [EN] 5-OXO-ETE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-OXO-ETE
    申请人:UNIV MCGILL
    公开号:WO2010127452A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention relates to novel pharmaceutically-useful compounds which are antagonists of the 5-oxo-ETE receptors, such as the OXE receptor. These compounds have use as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases characterized by tissue eosinophilia, such as inflammatory conditions including respiratory diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions, to the use of such compounds and compositions as medicaments, and to therapeutic methods.
    本发明涉及一种新型的药用化合物,它们是5-oxo-ETE受体的拮抗剂,如OXE受体。这些化合物可用作治疗和/或预防组织嗜麻细胞增多等疾病的药物,如包括呼吸道疾病在内的炎症性疾病。该发明还涉及制药组合物,以及将这些化合物和组合物用作药物、以及治疗方法。
  • 4,7-diacyloxybenzofuran derivatives
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0295851A1
    公开(公告)日:1988-12-21
    4,7-Diacyloxybenzofuran derivatives of Formula I, are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation, psoriasis and allergic conjunctivitis. The compounds are also useful as analgesics and as cytoprotective agents.
    公开了公式I的4,7-Diacyloxybenzofuran衍生物。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此,这些化合物是用于治疗过敏性疾病、哮喘、心血管疾病、炎症、牛皮癣和过敏性结膜炎的有用治疗剂。这些化合物也可用作镇痛剂和细胞保护剂。
  • [EN] HETEROARYLNAPHTHALENES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] HETEROARYLNAPHTALENES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LEUCOTRIENE
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:WO1994000444A1
    公开(公告)日:1994-01-06
    (EN) Compounds having formula (I), are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.(FR) Composés répondant à la formule (I), et servant d'inhibiteurs de la biosynthèse de leucotriène. Ces composés sont utiles en tant qu'agents antiasthmatiques, antiallergiques, anti-inflammatoires et cytoprotecteurs. Ils sont également utiles dans le traitement de l'angine, du spasme cérébral, de la glomérulonéphrite, de l'hépatite, de l'endotoxémie, de l'uvéite et du rejet d'allogreffe, ainsi que dans la prévention de la formation de plaques athéroscléreuses.
    化合物具有公式(I),是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘,抗过敏,抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛,脑痉挛,肾小球肾炎,肝炎,内毒素血症,葡萄膜炎和同种异体移植排斥,并防止动脉粥样硬化斑块的形成。
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