1-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E)-28-Chloro-3,7,11,15,19,23,27-heptamethyl-octacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaenyl)-3,4-dimethoxy-2,5-bis-methoxymethoxy-6-methyl-benzene | 66958-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E)-28-Chloro-3,7,11,15,19,23,27-heptamethyl-octacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaenyl)-3,4-dimethoxy-2,5-bis-methoxymethoxy-6-methyl-benzene
• CAS: 66958-35-8
• 化学式: C₄₈H₇₅ClO₆
• 分子量: 783.573
• InChiKey: GFVPFYGSEKLNTN-WNUJJKNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.06
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E)-28-Chloro-3,7,11,15,19,23,27-heptamethyl-octacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaenyl)-3,4-dimethoxy-2,5-bis-methoxymethoxy-6-methyl-benzene 、 farnesyl p-tolyl sulfone 在 正丁基锂 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaen-1-yl]-3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  DE2746398

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6E,10E,14E,18E,22E,26E)-28-(3,4-Dimethoxy-2,5-bis-methoxymethoxy-6-methyl-phenyl)-2,6,10,14,18,22,26-heptamethyl-octacosa-1,6,10,14,18,22,26-heptaen-3-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E)-28-Chloro-3,7,11,15,19,23,27-heptamethyl-octacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaenyl)-3,4-dimethoxy-2,5-bis-methoxymethoxy-6-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  DE2746398

  摘要：

  公开号：