二叔丁基[4-甲氧基-3,5,6-三甲基-2',4',6'-三异丙基联苯-2-基]膦 | 1359986-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二叔丁基[4-甲氧基-3,5,6-三甲基-2',4',6'-三异丙基联苯-2-基]膦
• 中文别名: 2-二叔丁基膦-4-甲氧基-3,5,6-三甲基-2',4',6'-三异丙基联苯；2-二叔丁基膦基-4-甲氧基-3,5,6-三甲基-2',4',6'-三-异丙基,MIN.98%[1:1异构体混合物,2-二叔丁基膦基-5-甲氧基-3,4,6-三甲基-2,4,6-三异丙基]
• 英文名称: di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-5-methoxy-3,4,6-trimethyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine
• 英文别名: Ditert-butyl-[3-methoxy-2,4,5-trimethyl-6-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane；ditert-butyl-[3-methoxy-2,4,5-trimethyl-6-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane
• CAS: 1359986-21-2
• 化学式: C₃₃H₅₃OP
• 分子量: 496.757
• InChiKey: UKYBHPJGOJGYAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三甲基苯酚 在 溴 、 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二溴乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 二叔丁基[4-甲氧基-3,5,6-三甲基-2',4',6'-三异丙基联苯-2-基]膦 、 di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-4-methoxy-3,5,6-trimethyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Me₃(OMe)tBuXPhos: A Surrogate Ligand for Me₄tBuXPhos in Palladium-Catalyzed C–N and C–O Bond-Forming Reactions

  摘要：

  A new biarylphosphine ligand, Me-3(OMe)tBuXPhos (L3), was designed as a surrogate for Me(4)tBuXPhos (L1). The Me-3(OMe)tBuXPhos could be prepared in a chromatography-free manner from inexpensive and readily available 2,3,6-trimethylphenol. Comparative studies demonstrated that a catalyst based on Me-3(OMe)tBuXPhos displayed the same reactivity as a catalyst based on Me(4)tBuXPhos for Pd-catalyzed C-N and C-O bond-forming processes.

  DOI：

  10.1021/jo202537e
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-醇 在 manganese(IV) oxide 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二叔丁基[4-甲氧基-3,5,6-三甲基-2',4',6'-三异丙基联苯-2-基]膦 、 di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-4-methoxy-3,5,6-trimethyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-N’-(4-(3-hydroxyhexa-1,5-dien-1-yl)phenyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有较高细胞毒性活性和对癌细胞的选择性的含氮鸟苷类似物的合成。

  摘要：

  设计并合成了两个显示出含氮基团的外消旋Goniothalamin类似物系列。针对四种不同癌细胞系以及正常前列腺细胞系PNT2评估了总共19种新的类似物，以确定它们的选择性。其中，goniothalamin氯丙烯酰胺13e中所显示的最低IC 50两者MCF-7（0.5μ值米）和PC3（0.3μ米）细胞，约26倍goniothalamin（更有效1）。除了具有更高的效力外，化合物13 e还显示出比Goniothalamin高得多的选择性。相比之下，Goniothalamin异丁酰胺13 c反对Caco-2细胞的最有效的类似物（IC 50 = 0.8μ米），约10倍更有效和17倍的选择性1。这些结果揭示化合物的潜在13c中和13e的用于进一步的体内研究，表示与IC第一goniothalamin类似物50个在针对MCF-7，将Caco-2低微摩尔范围和高选择性值，和PC3肿瘤细胞系。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900281

文献信息

• [EN] INDAZOLOPYRIMIDINONES AS FIBRINOLYSIS INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLOPYRIMIDINONES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016173948A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present application relates to novel substituted indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代吲唑吡咯嘧啶酮，其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的化合物，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者急性和复发性出血的方法，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016071216A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING AMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'AMIDINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2016029216A2

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention provides methods and intermediates useful in the synthesis of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or prodrug thereof; wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于合成式(I)化合物的方法和中间体，或其药学上可接受的盐、溶剂和前药酯；其中变量如本文所定义。
• Piperidinylpyrazolopyrimidinones and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10118930B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代的哌啶基吡唑嘧啶酮、其制备工艺、化合物在治疗和/或预防疾病的方法中的单独使用或组合使用，特别是用于治疗和/或预防有或没有潜在遗传性或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血、其中，出血与疾病或医疗干预有关，这些疾病或医疗干预选自月经大量出血、产后出血、失血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻出血以及血汗管病后的滑膜炎和软骨损伤组成的组。
• PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3215505B1

  公开（公告）日：2019-07-24