benzyl O-β-D-galactopyranosyl-(1<*>4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 78561-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-β-D-galactopyranosyl-(1<*>4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 78561-24-7
• 化学式: C₄₈H₅₉NO₁₆
• 分子量: 905.994
• InChiKey: HEHANHUJHMPPRT-JWIHXWASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  233.55
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-β-D-galactopyranosyl-(1<*>4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到O-β-D-galactopyranosyl-(1<*>4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-D-mannose
  参考文献：
  名称：

  Blood-group li-active oligosaccharides. Synthesis of O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1→6)-D-mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80402-4
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 吡啶 、 calcium sulfate 、 molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 benzyl O-β-D-galactopyranosyl-(1<*>4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-β-d-galactopyranosyl-(1→4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1→6)-d-mannopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)87154-2