(E)-6-iodo-5-methylhex-5-enal | 104376-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-iodo-5-methylhex-5-enal
• CAS: 104376-35-4
• 化学式: C₇H₁₁IO
• 分子量: 238.068
• InChiKey: CWQXKHTUOFFDGS-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-iodo-5-methylhex-5-enal 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-tert-butyl((8-iodo-7-methylocta-1,7-dien-3-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Iridium-Catalyzed Enantioselective Polyene Cyclization

  摘要：

  A highly enantioselective polycyclization method has been developed using the combination of Lewis acid activation with iridium-catalyzed allylic substitution. This strategy relies on direct use of branched, racemic allylic alcohols and furnishes a diverse and unique set of carbo- and heteropolycyclic ring systems in good yields and >= 99% ee.

  DOI：

  10.1021/ja310386m
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 二氯二茂锆 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (E)-6-iodo-5-methylhex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  非天然，移码的类异戊二烯二磷酸酯类似物的合成

  摘要：

  开发了一套合成方法，并将其应用于八种移码的类异戊二烯二磷酸酯类似物的合成。设计这些类似物以增加或减少类异戊二烯结构的双键和/或焦磷酸盐部分之间的亚甲基单元。对哺乳动物GGTase-I和FTase的评估表明，小的结构变化可导致底物活性的实质性变化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02977