(R)-1-<(3aR,7S,7aR)-3a-methyl-3,6-dioxohexahydroindan-7-yl>butane-1,4-diol-1-monoacetate | 133709-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-<(3aR,7S,7aR)-3a-methyl-3,6-dioxohexahydroindan-7-yl>butane-1,4-diol-1-monoacetate
• CAS: 133709-51-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: LPLORLVEAXXDIB-UIBBOPPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-<(3aR,7S,7aR)-3a-methyl-3,6-dioxohexahydroindan-7-yl>butane-1,4-diol-1-monoacetate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R)-(1R,2R,8aR)-2-hydroxy-2-methyl-1-(3-hydroxypropyl)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-8-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, A. R.; Uskokovic, M. R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 849 - 856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-1-<(3aR,7S,7aR)-3a-methyl-3,6-dioxo-hexahydroindan-7-yl>-4-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>butan-1-ol 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-1-<(3aR,7S,7aR)-3a-methyl-3,6-dioxohexahydroindan-7-yl>butane-1,4-diol-1-monoacetate
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, A. R.; Uskokovic, M. R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 849 - 856

  摘要：

  DOI：