摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-氨基苯磺酰基氟化物 | 392-86-9

中文名称
2-氨基苯磺酰基氟化物
中文别名
2,4-二氯苯乙醚
英文名称
2-aminobenzenesulfonyl fluoride
英文别名
o-Aminobenzolsulfonylfluorid;2-Amino-benzolsulfofluorid;2-Amino-benzolsulfonylfluorid;2-Aminobenzenesulphonyl fluoride
2-氨基苯磺酰基氟化物化学式
CAS
392-86-9
化学式
C6H6FNO2S
mdl
MFCD00007704
分子量
175.184
InChiKey
OYJFEOGFHBNHRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    67 °C
  • 沸点:
    277.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 海关编码:
    2921499090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险品运输编号:
    UN 1759
  • 危险性防范说明:
    P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H335,H290,H314

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基苯磺酰基氟化物吡啶盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 51.33h, 生成 2-(N-methyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)sulfamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    (氯磺酰基)苯磺酰基氟化物—组合化学的多功能构建基块:共价抑制剂库的设计,合成和评估
    摘要:
    描述了(氯磺酰基)苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下,实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明,反应范围包括使用(杂)芳族和贫电子的脂族胺(例如氨基腈)。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性,这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果,鉴定了几种抑制剂,其活性与已知抑制剂相当。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.8b00130
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DE653025
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Use of sulfonyl-substituted 2-sulfonylaminobenzoic acid N-phenylamides in the treatment of pain
    申请人:RUDOLPHI Karl
    公开号:US20110021505A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The present invention relates to the use of sulfonyl-substituted 2-sulfonylaminobenzoic acid N-phenylamides of the formula I, wherein A and R 1 to R 6 have the meanings indicated in the claims, for treating pain and for manufacturing a medicament for the treatment of pain.
    本发明涉及使用式I中的磺酰基取代的2-磺酰氨基苯甲酸N-苯基酰胺,其中A和R1至R6具有声明中所示的含义,用于治疗疼痛并制造用于治疗疼痛的药物。
  • Scalable, Chemoselective Nickel Electrocatalytic Sulfinylation of Aryl Halides with SO <sub>2</sub>
    作者:Terry Shing‐Bong Lou、Yu Kawamata、Tamara Ewing、Guillermo A. Correa‐Otero、Michael R. Collins、Phil S. Baran
    DOI:10.1002/anie.202208080
    日期:2022.9.12
    electrochemistry, the conversion of aryl halides to sulfinates using an inexpensive Ni catalyst at room temperature is reported. The use of SO2 stock solution at controlled concentration represents a convenient sulfur source. The sulfinate intermediates can be derivatized into sulfonyl fluorides, sulfonamide, and sulfone in a one-pot fashion. This reaction exhibits a broad substrate scope and can be easily scaled
    据报道,通过电化学,在室温下使用廉价的镍催化剂将芳基卤化物转化为亚磺酸盐。使用受控浓度的SO 2储备溶液代表了方便的硫源。亚磺酸盐中间体可以一锅法衍生化为磺酰氟、磺酰胺和砜。该反应具有广泛的底物范围,并且可以轻松地批量和流动放大。
  • Method, composition and device for sampling natriuretic peptides in a biological fluid
    申请人:Scios Inc.
    公开号:EP2098866A1
    公开(公告)日:2009-09-09
    Disclosed is a composition that synergistically prevents proteolysis or modification of peptides in sampled biological fluids using sulfonyl fluoride family protease inhibitors at high concentrations combined with at least one additional protease inhibitor of a different type, preferably a broad spectrum protease inhibitor, and a chelator. A preferred embodiment uses AEBSF at 10mM, Benzamidine at 20mM and EDTA as the chelator. The disclosed composition may be combined with other protease inhibitors to further modulate its specificity, for instance to additionally target acidic proteases. Additional protease inhibitors, reducing agents, stabilizers and buffering agents may be combined with the disclosed compositions in devices for sampling or testing biological fluids for levels of peptides of interest, or methods therefore. The disclosed devices, compositions and methods are of particular use in sampling and testing for the level of natriuretic peptides.
    本发明公开了一种组合物,使用高浓度的磺酰氟族蛋白酶抑制剂与至少一种不同类型的蛋白酶抑制剂(最好是广谱蛋白酶抑制剂)和一种螯合剂相结合,可协同防止采样生物液体中肽的蛋白水解或修饰。一个优选的实施方案使用 10mM 的 AEBSF、20mM 的联苯胺和 EDTA 作为螯合剂。所公开的组合物可与其他蛋白酶抑制剂结合使用,以进一步调节其特异性,例如额外针对酸性蛋白酶。其他蛋白酶抑制剂、还原剂、稳定剂和缓冲剂可与所公开的组合物结合,用于生物液体中相关肽水平的采样或测试装置,或用于相关方法。所公开的装置、组合物和方法尤其适用于钠尿肽水平的取样和检测。
  • METHOD FOR INHIBITING PROTEASE IN BIOLOGICAL SAMPLE CONTAINING PANCREATIC JUICE COMPONENT
    申请人:Olympus Corporation
    公开号:EP2757151A1
    公开(公告)日:2014-07-23
    This method for inhibiting protease in a biological sample containing pancreatic juice components inhibits protease enzyme activity in the biological sample by adding at least one type of protease inhibitor having a sulfonyl fluoride group to the biological sample containing pancreatic juice components. In addition, this protease inhibitor for a biological sample containing pancreatic juice components is a compound having a sulfonyl fluoride group, has protease inhibitory activity, and is added to a biological sample containing pancreatic juice components in order to inhibit protease present in the biological sample. Moreover, this kit for preserving a biological sample containing pancreatic juice components contains at least one type of protease inhibitory having a sulfonyl fluoride group, and is used to store a biological sample containing pancreatic juice components.
    这种抑制含有胰液成分的生物样品中蛋白酶的方法,通过向含有胰液成分的生物样品中添加至少一种具有磺酰氟基团的蛋白酶抑制剂,抑制生物样品中蛋白酶的酶活性。此外,这种用于含有胰液成分的生物样本的蛋白酶抑制剂是一种具有磺酰氟基团的化合物,具有蛋白酶抑制活性,添加到含有胰液成分的生物样本中以抑制生物样本中存在的蛋白酶。此外,这种用于保存含有胰液成分的生物样本的试剂盒含有至少一种具有磺酰氟基团的蛋白酶抑制剂,用于保存含有胰液成分的生物样本。
  • Stabilized compositions containing natriuretic peptides
    申请人:Ebrahim Alireza
    公开号:US20060183681A1
    公开(公告)日:2006-08-17
    Stabilized compositions of natriuretic peptides comprise the peptide and an effective stabilizing amount of (i) an alkyl or aryl sulfonyl fluoride protease inhibitor, or (ii) benzamidine:
    稳定的钠肽组合物包括钠肽和有效稳定量的 (i) 烷基或芳基磺酰氟蛋白酶抑制剂,或 (ii) 联苯胺:
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐