4-Methyl-1-(7-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-pentan-3-ol | 201050-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-1-(7-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-pentan-3-ol
• 英文别名: 4-Methyl-1-(7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)pentan-3-ol
• CAS: 201050-45-5
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: MBPQPXJLVICJCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1-(7-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-pentan-3-ol 在 氢氧化钾 、 jones reagent 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.92h， 生成 5-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutanoyl]-7a-methyl-3-propan-2-yl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Allocyathin B₂, a Metabolite of Bird's Nest Fungi

  摘要：

  Allocyathin B-2 has been synthesized using aldol reactions for construction of rings A and B, introduction of the side chain for ring B, cyclization of the acetyl group into a lactone, and construction of the seven-membered diene aldehyde during the last step.

  DOI：

  10.1021/jo971514s
• 作为产物：
  描述：

  3-(but-3-en-1-yl)-3-methylcyclohexan-1-one 在 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-Methyl-1-(7-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Allocyathin B₂, a Metabolite of Bird's Nest Fungi

  摘要：

  Allocyathin B-2 has been synthesized using aldol reactions for construction of rings A and B, introduction of the side chain for ring B, cyclization of the acetyl group into a lactone, and construction of the seven-membered diene aldehyde during the last step.

  DOI：

  10.1021/jo971514s