4-Bromo-1,7-bis-triisopropylsilanyl-3,5-bis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-hept-4-ene-1,6-diyn-3-ol | 177607-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Bromo-1,7-bis-triisopropylsilanyl-3,5-bis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-hept-4-ene-1,6-diyn-3-ol
• 英文别名: 4-bromo-1,7-bis[tri(propan-2-yl)silyl]-3,5-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]hept-4-en-1,6-diyn-3-ol
• CAS: 177607-25-9
• 化学式: C₄₇H₈₅BrOSi₄
• 分子量: 858.437
• InChiKey: BRGPFOJSPXNFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.25
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-1,7-bis-triisopropylsilanyl-3,5-bis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-hept-4-ene-1,6-diyn-3-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 1,7-Bis-triisopropylsilanyl-3,5-bis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-hepta-1,2,4-trien-6-yne
  参考文献：
  名称：

  Towards the Synthesis of Tetraethynylallene

  摘要：

  合成四乙炔基烯（4）的路线被提出，这是一种用于构建三维全碳网络和具有阶梯或螺旋结构的全碳骨干聚合物的全乙炔基模块实体。这些路线包括丙炔重排、与卡宾的环丙烷化、Peterson和Wittig型烯化以及酮与α-溴乙烯阴离子的烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4249
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis-triisopropylsilanylpenta-1,4-diyn-3-one 在 正丁基锂 、 barium permanganate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.58h， 生成 4-Bromo-1,7-bis-triisopropylsilanyl-3,5-bis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-hept-4-ene-1,6-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Towards the Synthesis of Tetraethynylallene

  摘要：

  合成四乙炔基烯（4）的路线被提出，这是一种用于构建三维全碳网络和具有阶梯或螺旋结构的全碳骨干聚合物的全乙炔基模块实体。这些路线包括丙炔重排、与卡宾的环丙烷化、Peterson和Wittig型烯化以及酮与α-溴乙烯阴离子的烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4249