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Prasugrel metabolite R-138727MP | 1234699-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Prasugrel metabolite R-138727MP
英文别名
2-[1-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-4-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanylpiperidin-3-ylidene]acetic acid
Prasugrel metabolite R-138727MP化学式
CAS
1234699-44-5
化学式
C27H28FNO5S
mdl
——
分子量
497.587
InChiKey
HNPJXQKTFJGUSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    普拉格雷的代谢活化:导致其噻吩环打开的两个竞争途径的性质。
    摘要:
    通常公认的抗血栓形成前药普拉格雷1c的生物激活机制是其两步酶促转化为具有生物活性的硫醇代谢物。第一步是酯酶催化的乙酸酯功能水解,生成硫代内酯代谢物2c。第二步被描述为2c硫代内酯环的细胞色素P450(P450)依赖性氧化开口,中间形成反应性亚硫酸代谢产物,最终被还原为相应的活性硫醇3c。本文介绍了1c代谢的详细研究用3'-甲氧基苯甲酰溴衍生化后,在允许完全分离硫醇代谢物异构体的条件下,通过人肝微粒体和人血清分析,并通过HPLC-MS分析。结果表明,有两个竞争的代谢途径可以打开2c硫代内酯环。先前描述的主要化合物是2c的P450和NADPH依赖性氧化还原生物活化作用导致的,并导致3c形成,这是两个先前报道的带有环外双键的硫醇非对映异构体。它在补充NADPH的人肝微粒体中发生,但在人血清中不发生。第二个是2c水解的结果,导致3c异构体,3c内,其中双键已从哌啶环中的环外位置迁移到环内位置。它在
    DOI:
    10.1021/tx3000279
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文献信息

  • Metabolic Activation of Prasugrel: Nature of the Two Competitive Pathways Resulting in the Opening of Its Thiophene Ring
    作者:Patrick M. Dansette、Julien Rosi、Justine Debernardi、Gildas Bertho、Daniel Mansuy
    DOI:10.1021/tx3000279
    日期:2012.5.21
    two-step enzymatic conversion into a biologically active thiol metabolite. The first step is an esterase-catalyzed hydrolysis of its acetate function leading to a thiolactone metabolite 2c. The second step was described as a cytochrome P450 (P450)-dependent oxidative opening of the thiolactone ring of 2c, with intermediate formation of a reactive sulfenic acid metabolite that is eventually reduced to the
    通常公认的抗血栓形成前药普拉格雷1c的生物激活机制是其两步酶促转化为具有生物活性的硫醇代谢物。第一步是酯酶催化的乙酸酯功能水解,生成硫代内酯代谢物2c。第二步被描述为2c硫代内酯环的细胞色素P450(P450)依赖性氧化开口,中间形成反应性亚硫酸代谢产物,最终被还原为相应的活性硫醇3c。本文介绍了1c代谢的详细研究用3'-甲氧基苯甲酰溴衍生化后,在允许完全分离硫醇代谢物异构体的条件下,通过人肝微粒体和人血清分析,并通过HPLC-MS分析。结果表明,有两个竞争的代谢途径可以打开2c硫代内酯环。先前描述的主要化合物是2c的P450和NADPH依赖性氧化还原生物活化作用导致的,并导致3c形成,这是两个先前报道的带有环外双键的硫醇非对映异构体。它在补充NADPH的人肝微粒体中发生,但在人血清中不发生。第二个是2c水解的结果,导致3c异构体,3c内,其中双键已从哌啶环中的环外位置迁移到环内位置。它在
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