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(2R,3R)-2,3-dimethyl-1,4-butanediol | 127253-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R)-2,3-dimethyl-1,4-butanediol
英文别名
(2R,3R)-2,3-dimethyl-butane-1,4-diol;(2R,3R)-2,3-dimethylbutane-1,4-diol
(2R,3R)-2,3-dimethyl-1,4-butanediol化学式
CAS
127253-15-0
化学式
C6H14O2
mdl
——
分子量
118.176
InChiKey
SKQUTIPQJKQFRA-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Vicinal Bis-Acylation of Olefins
    作者:Léon Ghosez、Florence Mahuteau-Betzer、Christophe Genicot、Adelina Vallribera、Jean-François Cordier
    DOI:10.1002/1521-3765(20020802)8:15<3411::aid-chem3411>3.0.co;2-a
    日期:2002.8.2
    A two-step sequence for the asymmetric vicinal acylation of olefins by a [2+2+1] strategy is reported. The key reaction is a [2+2] cycloaddition of an olefin to a chiral keteniminium salt derived from N-tosylsarcosinamide. This is followed by a regioselective Baeyer-Villiger oxidation of the resulting cyclobutanone to yield a lactol derivative that is equivalent to the product of addition of a carboxyl
    报道了通过[2 + 2 + 1]策略进行烯烃不对称邻位酰化的两步序列。关键反应是烯烃与衍生自N-甲苯磺酰基肌氨酸酰胺的手性酮亚胺盐的[2 + 2]环加成反应。随后是所得环丁酮的区域选择性的Baeyer-Villiger氧化,以生成丙三醇衍生物,其等同于将羧基和羰基加成至烯烃。衍生自脯氨醇甲基醚和2,5-二甲基吡咯烷的N-甲苯磺酰基肌氨酸酰胺具有最佳的收率和非对映选择性。五元和六元环烯烃仅产生预期的顺式产物。在具有七元和八元环和顺式1,2-二取代的无环烯烃的情况下,观察到顺式部分或完全差向异构化为反式加合物。除末端烯烃外,表面选择性总体上良好。氧化步骤以高收率进行,得到结晶化合物,其通常可以通过简单的重结晶以对映纯形式获得。
  • Enzymes and catalysts. I. Pig liver esterase-catalyzed hydrolysis of heterocycli diesters.
    作者:YOSHIHISA MORIMOTO、YOSHIYASU TERAO、KAZUO ACHIWA
    DOI:10.1248/cpb.35.2266
    日期:——
    The asymmetric hydrolysis of five-membered cyclic diesters was carried out by using pig liver esterase (PLE) as a catalyst. The absolute configurations of the resulting half esters and recovered diesters were established and the stereospecificity of PLE action in such systems was revealed.
    五元环二酯的不对称水解是通过使用猪肝酯酶(PLE)作为催化剂进行的。得到的半酯和回收的二酯的绝对构型被确立,并揭示了PLE在此类体系中的立体特异性。
  • Enantioselective Diene Cyclization/Hydrosilylation Catalyzed by Optically Active Palladium Bisoxazoline and Pyridine−Oxazoline Complexes
    作者:Nicholas S. Perch、Tao Pei、Ross A. Widenhoefer
    DOI:10.1021/jo0003192
    日期:2000.6.1
    palladium pyridine-oxazoline complex (N-N)Pd(Me)Cl ¿N-N = (R)-(+)-4-isopropyl-2-(2-pyridinyl)-2-oxazoline (R-5b) and NaBAr(4) (5 mol %) catalyzed the asymmetric cyclization/hydrosilylation of 2 and triethylsilane at -32 degrees C for 24 h to form carbocycle S,S-3 in 82% yield (>95% de, 87% ee) as the exclusive product. Asymmetric diene cyclization catalyzed by complex R-5b was compatible with a range
    (NN)Pd(Me)Cl(NN =(S,S)-4,4'-di苄基-4,5,4',5'-四氢-2,2'-双恶唑啉的1:1混合物,S-4a)和NaBAr(4)?Ar = 3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2)(5 mol%)催化二烯丙基二丙二酸二甲酯的不对称环化/氢化硅烷化反应(2 )和三乙基硅烷在-30摄氏度下反应48小时,以形成甲硅烷基化的碳环(S,S)-trans-1,1-二苯甲氧基-4-甲基-3-¿(三乙基甲硅烷基)甲基环戊烷( S,S-3)(95%de,72%ee)和3,4-二甲基环戊烷-1,1-二羧酸二甲酯(S,S-6)的合并产率为64%。相比之下,钯吡啶-恶唑啉络合物(NN)Pd(Me)Cl = NN =(R)-(+)-4-异丙基-2-(2-吡啶基)-2-恶唑啉( R-5b)和NaBAr(4)(5 mol%)在-32摄氏度下催化2和三乙基硅烷的不对称环化/氢化硅烷化24小时
  • OPTICAL LAMINATE
    申请人:Nippon Mitsubishi Oil Corporation
    公开号:EP1203968A1
    公开(公告)日:2002-05-08
    An optical laminate comprising, laminated in the order mentioned, a support substrate, adhesive layer, cholesteric liquid crystal layer and protection layer, characterized in that the cholesteric liquid crystal layer has in at least part thereof an area indicating a diffraction power. The optical laminate is used for a polarization diffraction element, liquid crystal display device compensation element, decorative member, and forgery prevention element.
    一种光学层压材料,包括按上述顺序层压的支撑基板、粘合剂层、胆甾液晶层和保护层,其特征在于胆甾液晶层至少有一部分具有显示衍射功率的区域。该光学层压板可用于偏振衍射元件、液晶显示装置补偿元件、装饰件和防伪元件。
  • SYNTHESIS OF (2R,3R)-2,3-DIMETHYL-1,4-BUTANEDIOL BY OXIDATIVE HOMOCOUPLING OF (4S)-ISOPROPYL-3-PROPIONYL-2-OXAZOLIDINONE
    作者:Lu, Chong-Dao、Zakarian, Armen、Brak, Katrien、Ellman, Jonathan A.
    DOI:10.15227/orgsyn.085.0158
    日期:——
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