4-O-<6-amino-4-O-(6-amino-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl>-5,6-O-cyclohexylidene-2-deoxystreptamine | 110537-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-<6-amino-4-O-(6-amino-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl>-5,6-O-cyclohexylidene-2-deoxystreptamine
• CAS: 110537-80-9
• 化学式: C₂₄H₄₄N₄O₇
• 分子量: 500.636
• InChiKey: YVVVZUZQIPSVHT-XTTLPQRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  179.69
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-<6-amino-4-O-(6-amino-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl>-5,6-O-cyclohexylidene-2-deoxystreptamine 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 4-O-<6-amino-4-O-(6-amino-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2.3.6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl>-2-deoxystreptamine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  阿普霉素类似物的合成

  摘要：

  摘要描述了通过在BF 3催化下将醇类逐步加成到糖基上，从适当保护的2-脱氧链胺胺衍生物合成阿普霉素的假三糖类似物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90217-9
• 作为产物：
  描述：

  4-O-(6-azido-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-1,3-di-N-benzyl-5,6-O-cyclohexylidene-2-deoxy-1,3-di-N-methoxycarbonylstreptamine 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal sodium azide 、 6-toluene-p-sulphonate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 4-O-<6-amino-4-O-(6-amino-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl>-5,6-O-cyclohexylidene-2-deoxystreptamine
  参考文献：
  名称：

  阿普霉素类似物的合成

  摘要：

  摘要描述了通过在BF 3催化下将醇类逐步加成到糖基上，从适当保护的2-脱氧链胺胺衍生物合成阿普霉素的假三糖类似物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90217-9