(1R,3S,5R)-5-(4-Benzyloxy-benzoyl)-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 217824-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S,5R)-5-(4-Benzyloxy-benzoyl)-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 217824-80-1
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆
• 分子量: 410.467
• InChiKey: QIAWXRYZRHDOBX-ACDBMABISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5R)-5-(4-Benzyloxy-benzoyl)-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 10% palladium on active carbon 氢氧化钾 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 50.0~55.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 生成 {(1R,3S,5R)-3-Hydroxymethyl-5-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-benzyl]-cyclohexyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Racemic, Yet Diastereomerically Pure Azido Acids as Both γ-Turn and Inverse γ-Turn Mimetics for Solid-Phase Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-3143
• 作为产物：
  描述：

  (3S*,5R*)-cis-3,5-bis(methoxycarbonyl)cyclohexanecarboxylic acid 在 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3S,5R)-5-(4-Benzyloxy-benzoyl)-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Racemic, Yet Diastereomerically Pure Azido Acids as Both γ-Turn and Inverse γ-Turn Mimetics for Solid-Phase Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-3143