8-benzyloxy-5-<3-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-3,4-dihydrocarbostyril | 65008-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-benzyloxy-5-<3-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-3,4-dihydrocarbostyril
• 英文别名: 8-benzyloxy-5-[3-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydrocarbostyril；5-[3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-2-hydroxypropoxy]-8-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 65008-26-6
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₆
• 分子量: 506.599
• InChiKey: WBMNPAPTOXJWKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyloxy-5-<3-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-3,4-dihydrocarbostyril 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 [3-(8-Carbamoylmethoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-5-yloxy)-2-hydroxy-propyl]-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.

  摘要：

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2166
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyloxy-5-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 8-benzyloxy-5-<3-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.

  摘要：

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2166

文献信息

• Carbostyril compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04302588A1

  公开（公告）日：1981-11-24

  Carbostyril compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R.sub.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a phenylalkyl group; R.sub.3 represents a hydrogen atom and R.sub.4 represents a phenylalkyl group or a phenoxyalkyl group; the 3,4-bond of the carbostyril nucleus represents a single or double bond, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and process for preparing the same.

  化合物的Carbostyril化合物由公式(I)表示：##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或烷基；R.sub.2代表氢原子、烷基或苯基烷基；R.sub.3代表氢原子，R.sub.4代表苯基烷基或苯氧基烷基；Carbostyril核的3,4-键表示单键或双键，其药学上可接受的酸盐加成物，以及其制备过程。
• TOMINAGA, MICHIAKI;TONE, HITOSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI;TAKADA, KAORUKO;HOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2166-2181
  作者：TOMINAGA, MICHIAKI、TONE, HITOSHI、NAKAGAWA, KAZUYUKI、TAKADA, KAORUKO、HOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4302588A
  申请人：——

  公开号：US4302588A

  公开（公告）日：1981-11-24
• Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.
  作者：MICHIAKI TOMINAGA、HITOSHI TONE、KAZUYUKI NAKAGAWA、KAORUKO TAKADA、YO HOSHINO、KOZO WATANABE

  DOI：10.1248/cpb.29.2166

  日期：——

  Many 5-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-8-alkoxy and acyloxy-3, 4-dihydrocarbostyrils and 5-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-8-alkoxycarbostyrils were synthesized from 5, 8-dihydroxy-3, 4-dihydrocarbostyril, and their β-adrenergic blocking activities were examincd. Among them, 8-acetonyloxy-5-[3-(3, 4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy]-3, 4-dihydrocarbostyril hydrochloride hydrate (IVh) was found to have potent β1-selective adrenergic blocking activity.

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。