(2Z,6E)-(1R,10S)-3-Iodo-10-isopropenyl-7-methyl-cyclodeca-2,6-dienol | 114027-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,6E)-(1R,10S)-3-Iodo-10-isopropenyl-7-methyl-cyclodeca-2,6-dienol
• CAS: 114027-91-7
• 化学式: C₁₄H₂₁IO
• 分子量: 332.225
• InChiKey: FQUWDNBFUSSJHC-DXZSSBEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (2Z,6E)-(1R,10S)-3-Iodo-10-isopropenyl-7-methyl-cyclodeca-2,6-dienol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 35.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以16 mg的产率得到aristolactone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of macrocyclic propargylic alcohols by [2,3] Wittig ring contraction. Synthesis of (+)-aristolactone and cembranoid precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a039
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S,2S)-(5E)-2-isopropenyl-5-methyl-5-cyclodecen-9-yn-1-ol 在 氢氧化钾 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 、 红铝 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 56.67h， 生成 (2Z,6E)-(1R,10S)-3-Iodo-10-isopropenyl-7-methyl-cyclodeca-2,6-dienol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of macrocyclic propargylic alcohols by [2,3] Wittig ring contraction. Synthesis of (+)-aristolactone and cembranoid precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a039