1-苄基氮杂啶-3-胺 | 223381-58-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基氮杂啶-3-胺
• 中文别名: 1-苄基-3-氨基氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-benzylazetidin-3-amine
• CAS: 223381-58-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: KLUJUFXZZAOGQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241℃
• 密度：
  1.096
• 闪点：
  91℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基氮杂啶-3-胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以91.3%的产率得到3-氨基氮杂环丁烷二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基氮杂环丁烷的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑氨基氮杂环丁烷的合成方法，该方法采用1‑苯甲基‑3‑吖啶丁醇盐酸盐与甲磺酰氯在乙腈中磺化反应取代羟基得到中间体Ⅰ，然后氨解，进而让氨基取代磺酰基得到中间体Ⅱ；最后将中间体Ⅱ加氢还原，得到最终产物3‑氨基氮杂环丁烷，本发明使用1‑苯甲基‑3‑吖啶丁醇盐酸盐作为反应的起始原料，降低生产成本，反应所需的条件比较容易控制，试剂要求不多，产品质量稳定可控。

  公开号：

  CN109503450A
• 作为产物：
  描述：

  1-benzylazetidin-3-ol 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-苄基氮杂啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  环大小对两种促智药物DM235和MN19的增强认知能力的影响

  摘要：

  已制备了一系列DM235和MN19的类似物，其特征是具有不同大小的环，并在小鼠被动回避测试中评估了它们的促智活性。已经发现，DM235类似物的最佳环尺寸为6或7个原子，显示环内两个酰胺基。对于结构上与MN19相关，带有环外酰胺基的化合物，哌啶环是产生最有趣化合物的部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.045

文献信息

• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010039947A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO HETEROCYCLES USEFUL AS HIV ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINO HETEROCYCLES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU VIH
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011060397A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular for the treatment or prevention of chemokine-mediated disorders such as HIV infection.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防化学因子介导的疾病，如HIV感染。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and medicinal use thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20070167459A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The compound represented by formulae (I) and (II), the salt thereof, the N-oxide thereof or the solvate thereof, or the prodrug thereof and the pharmaceutical composition comprising thereof have a CXCR4-regulating effect, and they are effective in treatment and prevention of various inflammatory disease, various allergic disease, acquired immunodeficiency syndrome infection with human immunodeficiency virus, or agents for regeneration therapy. (wherein ring A represents a nitrogen-containing heterocyclic group which may have a substituent(s); ring B represents a homocyclic group which may have a substituent(s) or a heterocyclic group which may have a substituent(s); and Y represents a hydrocarbon group which may have a substituent(s), a heterocyclic group which may have a substituent(s), an amino group which may be protected, a hydroxyl group which may be protected or a mercapto group which may be protected; T represents ring A or an amino group which may be protected.)

  式(I)和(II)所代表的化合物、其盐、N-氧化物或溶剂合物、或其前药，以及包含它们的制药组合物具有CXCR4调节作用，它们对各种炎症性疾病、各种过敏性疾病、艾滋病毒感染、或再生治疗剂具有治疗和预防作用。(其中环A代表可能具有取代基的含氮杂环基团；环B代表可能具有取代基的同环基团或可能具有取代基的杂环基团；Y代表可能具有取代基的碳氢基团、可能具有取代基的杂环基团、可能被保护的氨基、可能被保护的羟基或可能被保护的巯基；T代表环A或可能被保护的氨基。)
• NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Bhatia Pramila A.

  公开号：US20100093730A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L 1 , L 2 , n, R 1 , R 4 , X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)中所定义的化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1，Ar2，L1，L2，n，R1，R4，X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和疾病的方法。