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1-苄基氮杂啶-3-氨基甲酸叔丁酯 | 1000577-78-5

中文名称
1-苄基氮杂啶-3-氨基甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (1-benzylazetidin-3-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-(1-benzylazetidin-3-yl)carbamate
1-苄基氮杂啶-3-氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
1000577-78-5
化学式
C15H22N2O2
mdl
——
分子量
262.352
InChiKey
WWOIZPTXNMBINN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.0±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
    申请人:MONTE ROSA THERAPEUTICS AG
    公开号:WO2022152822A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    The present disclosure relates to new methods to predict the responsiveness of cancer patients to GSPT1 negative modulators and thus determine the of efficacy GSPT1 negative modulators to treat cancer patients by determining the level of one or more biomarkers in samples of the patients. The present disclosure also relates to applications of these methods, which includes stratifying cancer malignancies, in particular identifying myc-driven cancers, and thereby devising optimized and personalized treatments for these cancer patients, as well as optimizing the selection of patient populations for respective clinical trials.
    本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性,从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用,包括分层癌症恶性程度,特别是识别驱动肿瘤的myc,从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案,以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。
  • [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE
    申请人:MONTE ROSA THERAPEUTICS AG
    公开号:WO2022152821A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    Disclosed herein are compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula (I). These compounds find use as modulators of cereblon, in particular in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.
    本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂,特别是用于治疗哺乳动物,尤其是人类的异常细胞生长。
  • PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:EP3160477A2
    公开(公告)日:2017-05-03
  • [EN] ALIPHATIC AMINES BASED HETEROCYCLES USEFUL AS HIV ENTRY BLOCKERS<br/>[FR] HETEROCYCLES A BASE D'AMINES ALIPHATIQUES UTILISES COMME BLOQUEURS D'ENTREE DU HIV
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2011060396A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention relates to a compound of Formula I: Formula I, wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compound and to its use in therapy, in particular for the treatment or prevention of chemokine-mediated disorders such as HIV infection.
  • [EN] SUBSTITUTED AMINO HETEROCYCLES USEFUL AS HIV ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINO HETEROCYCLES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU VIH
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2011060397A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular for the treatment or prevention of chemokine-mediated disorders such as HIV infection.
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用,特别是用于治疗或预防化学因子介导的疾病,如HIV感染。
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