4-溴-5-甲基-2-氨基苯酚 | 848358-81-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-溴-5-甲基-2-氨基苯酚
• 中文别名: 2-氨基-4-溴-5-甲基苯酚
• 英文名称: 2-amino-4-bromo-5-methylphenol
• CAS: 848358-81-6
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: OVFOSMHDFYXTCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-甲基-2-氨基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-bromo-3,6-dimethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节相关的疾病和紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病和紊乱。其中，环D是式(a)或式(b)：A和B，可以相同也可以不同，分别独立地为CR3或N；Y为CR3或N；L选自—NR2C(O)—、—C(O)NR2—和—NR2CRaRb—；Ra和Rb独立地为氢、卤素或取代或未取代的烷基；环E选自式(i)至式(vii)。

  公开号：

  US20160145268A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基间甲酚 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-溴-5-甲基-2-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节相关的疾病和紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病和紊乱。其中，环D是式(a)或式(b)：A和B，可以相同也可以不同，分别独立地为CR3或N；Y为CR3或N；L选自—NR2C(O)—、—C(O)NR2—和—NR2CRaRb—；Ra和Rb独立地为氢、卤素或取代或未取代的烷基；环E选自式(i)至式(vii)。

  公开号：

  US20160145268A1

文献信息

• TRIAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Wang Jianfei

  公开号：US20140206663A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Buckley George Martin

  公开号：US20100069361A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A series of 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one and 7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted benzofused morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列取代在2-位置的5,5-二甲基-5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮和7,7-二甲基-5,6,7,8-四氢-4H-[1,3]噻唑并[5,4-c]氮杂环-4-酮衍生物及其类似物，其取代基为可选取代的苯并咪唑啉-4-基团，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。式(I)。
• Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US08093238B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  A series of 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one and 7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted benzofused morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列在2-位被可选取代的苯并吡啶-4-基吗啉基取代的5,5-二甲基-5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮和7,7-二甲基-5,6,7,8-四氢-4H-[1,3]噻唑并[5,4-c]氮杂-4-酮衍生物及其类似物，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。公式（I）。
• Metal complexes
  申请人：HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0141377A2

  公开（公告）日：1985-05-15

  A symmetric 2 : 1 metal complex represented by the aeneral formula: where R is a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having from 2 to 5 carbon atoms, an acyl group having from 2 to 5 carbon atoms, an aminocarbonyl group, an alkylaminocarbonyl group having from 2 to 5 carbon atoms, an alkylsulfonyl group having from 1 to 3 carbon atoms, an aminosulfonyl group, an acylamino group having from 2 to 5 carbon atoms, a nitro group, a cyano group or a halogen atom, m is an integer of from 1 to 4, when m is 2 or more, the plurality of R may be the same or different substituents, Q is -NHCO-Y-Z or -CONH-Y-Z (where Y is an alkylene group having from 1 to 4 carbon atoms, and Z is a quaternary ammonium group), M is a chromium atom or a cobalt atom, and X⊖ is an anion.

  由通式表示的对称 2 : 1 金属络合物： 其中 R 是氢原子、1 至 10 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷氧基、2 至 5 个碳原子的烷氧羰基、2 至 5 个碳原子的酰基、氨基羰基、2 至 5 个碳原子的烷氨基羰基、1 至 3 个碳原子的烷磺酰基、氨基磺酰基、2 至 5 个碳原子的酰氨基、硝基、氰基或卤素原子、具有 2 至 5 个碳原子的酰氨基、硝基、氰基或卤素原子，m 为 1 至 4 的整数，当 m 为 2 或 2 以上时，多个 R 可以是相同或不同的取代基，Q 为 -NHCO-Y-Z 或 -CONH-Y-Z（其中 Y 为具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基，Z 为季铵基团），M 为铬原子或钴原子，X⊖ 为阴离子。
• Raiford; Couture, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 1794 Anm.7
  作者：Raiford、Couture

  DOI：——

  日期：——