4-溴-5-甲基-2-噻唑胺 | 1209167-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-5-甲基-2-噻唑胺
• 英文名称: 4-bromo-5-methylthiazol-2-amine
• 英文别名: 4-bromo-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1209167-05-4
• 化学式: C₄H₅BrN₂S
• 分子量: 193.067
• InChiKey: KPTFKWPRFDQHJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-甲基-2-噻唑胺 、 环己烯-1-硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(cyclohex-1-en-1-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONES AS MODULATORS OF NMDA RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] THIAZOLOPYRIMIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本发明涉及某些噻唑吡咯嘧啶酮化合物，用于调节NMDA受体活性，包括这些化合物的药物组合物以及治疗神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  WO2015052226A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-5-methylthiazol-2-yl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到4-溴-5-甲基-2-噻唑胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONES AS MODULATORS OF NMDA RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] THIAZOLOPYRIMIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本发明涉及某些噻唑吡咯嘧啶酮化合物，用于调节NMDA受体活性，包括这些化合物的药物组合物以及治疗神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  WO2015052226A1

文献信息

• THIAZOLOPYRIMIDINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160222033A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to certain thiazolopyrimidinone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本发明涉及某些噻唑嘧啶酮化合物、包含该类化合物的制药组合物以及使用该类化合物的治疗方法。
• [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035353A8

  公开（公告）日：2018-02-01
• WO2024006742A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]PIC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024112894A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  The present invention provides compounds of formula (I) inhibiting elF4E activity, and compositions and methods of using thereof.
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：[en]CULLGEN (SHANGHAI), INC.

  公开号：WO2023061440A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are bifunctional compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety, a linker, and a target binding moiety.