1-叠氮-1-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 | 20379-59-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-叠氮-1-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷
• 中文别名: 1-叠氮-1-脱氧-Β-D-吡喃葡萄糖苷；1-叠氮基-1-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: 4-azido-4-deoxy-D-glucose
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-4-azido-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 20379-59-3
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₅
• 分子量: 205.17
• InChiKey: QJDMQMIMGQKBTN-JGWLITMVSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-65 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叠氮-1-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 作用下， 以 环己酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-azido-4-deoxy-D-glucono-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF LACTONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE MODIFICATION OF PROTEINS
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE LACTONE ET LEUR UTILISATION DANS LA MODIFICATION DE PROTÉINES

  摘要：

  蛋白质的位点特异性修饰在生物技术应用中是可取的，例如生物制药、免疫疗法、疫苗，并且在化学生物学中也非常有用。葡萄糖酸化是一种非酶促的共价后翻译修饰，常见于带有N-末端His-标签的蛋白质上。我们合成了葡萄糖酸-1,5-内酯衍生物，包括用于选择性酰化的叠氮化衍生物。只需将衍生物与目标蛋白质混合在不同的温度、水溶液缓冲剂、辅料或复杂的细胞裂解液条件下，即可实现高产酰化。

  公开号：

  WO2021123229A1

文献信息

• N-glycosylated carboxamide derivatives as growth-promoters in livestock
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04680287A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  Growth of animals is promoted by inclusion in their feed of compounds of the formula ##STR1## in which Z is a glycosyl radical bonded via the anomeric carbon atom, R.sub.1 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon radical having up to 30 Carbon atoms optionally interrupted by O, N or S, and R.sub.2 is hydrogen or an alkyl or aralkyl radical having up to 30 Carbon atoms optionally interrupted by O or substituted by groups containing oxygen or by halogen, with the proviso that COR.sub.1 is not an acyl group having 1-5 Carbon atoms when R.sub.2 is an alkyl group having 10-20 Carbon atoms.

  动物生长可以通过在其饲料中添加以下化合物的形式得到促进：其中Z是通过异头碳原子连接的糖基自由基，R1是氢或者是一个最多含有30个碳原子，可以选择性地被O、N或S原子隔断的，也可以选择性地被取代的烃基团，而R2是氢或者是一个最多含有30个碳原子的烷基或芳烷基团，可以选择性地被O原子隔断或被含氧基团或卤素取代，条件是当R2是一个含有10-20个碳原子的烷基团时，COR1不能是一个含有1-5个碳原子的酰基团。
• N-glycosylated carboxamide derivatives and their use for influencing the
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04683222A1

  公开（公告）日：1987-07-28

  The invention relates to N-glycosylated carboxamide derivatives of Formula I which are useful for influencing the body's inherent defenses, e.g. for increasing immune system antibodies. Also included in the invention are compositions containing said N-glycosylated carboxamide derivative of Formula I as active ingredients and methods for the use of said compounds and compositions.

  本发明涉及式I的N-糖基化羧酰胺衍生物，它们可用于影响机体的固有防御，例如用于增加免疫系统的抗体。发明还包括含有式I的N-糖基化羧酰胺衍生物作为活性成分的组合物，以及使用所述化合物和组合物的方法。
• N-glycosylated carboxylic acid derivatives as agents for combating
  申请人：Troponwerke GmbH & Co., KG

  公开号：US04710491A1

  公开（公告）日：1987-12-01

  A method of combating rheumatic diseases which comprises administering to a patient afflicted therewith an amount effective to combat such disease of a compound of the formula ##STR1## in which Z is a glycosyl radical bonded via the anomeric carbon atom, R.sub.1 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon radical with up to 30 C atoms, which hydrocarbon radical is optionally interrupted by O, N or S, and R.sub.2 is hydrogen or an alkyl or aralkyl radical with up to 30 C atoms, which is optionally interrupted by O, N or S or substituted by an oxygen-containing group or halogen, with the proviso that COR.sub.1 is not an acyl group with 1-5 C atoms if R.sub.2 is alkyl with 10-20 C atoms.

  一种治疗风湿病的方法，包括给患者施用有效治疗该疾病的量的以下化合物的公式：##STR1## 其中Z是通过异构碳原子连接的糖基自由基，R1是氢或最多有30个碳原子的可选取代的烃基，该烃基可被O、N或S隔断，R2是氢或最多有30个碳原子的烷基或芳烷基，该基团可被O、N或S隔断或被含氧基团或卤素取代，条件是如果R2是10-20个碳原子的烷基，则COR1不是1-5个碳原子的酰基。
• [EN] SYNTHESIS OF 3-AZIDO-3-DEOXY-D-GALACTOPYRANOSE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 3-AZIDO-3-DÉSOXY-D-GALACTOPYRANOSE
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2020248068A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present application provides a synthetic method for production of 3-azido-3-deoxy-D-galactopyranose. Also provided are methods of using the 3-azido-3-deoxy-D-galactopyranose in the manufacture of galactoside galectin antagonists, such as TD139 (GB0139), GB1107, GB2064, and GB1211.

  本申请提供了一种合成3-叠氮基-3-去氧-D-半乳糖吡喃糖的方法。还提供了使用3-叠氮基-3-去氧-D-半乳糖吡喃糖制造半乳糖苷配体凝集素拮抗剂的方法，例如TD139（GB0139）、GB1107、GB2064和GB1211。
• N-glycosylierte Carbonsäureamid-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Beeinflussung der körpereigenen Abwehr
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0091645A1

  公开（公告）日：1983-10-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel 1 Hierin bedeutet R, Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder einfach bzw. mehrfach ungesättigten Alkylrest mit einem bis zu 30 Kohlenstoffatomen, wobei dieser Rest R, auch durch bis zu 5, vorzugsweise 1 oder 2 0, S und/oder N unterbrochen sein kann, mit der Maßgabe, daß -COR, keine Acylgruppe mit 1 - 5 C-Atomen darstellt, wenn R2 Alkyl mit 10 - 20 C-Atomen bedeutet. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung solcher Verbindungen sowie ihre Verwendung bei der Beeinflussung der körpereigenen Abwehr.

  本发明涉及通式 1 的化合物 其中 R 表示氢或任选取代的直链或支链、饱和或单或多不饱和烷基，具有多达 30 个碳原子，其中该基 R 还可被多达 5 个，最好是 1 个或 2 个 0、S 和/或 N 中断，但当 R2 表示具有 10 - 20 个碳原子的烷基时，-COR 不表示具有 1 - 5 个碳原子的酰基。 本发明还涉及制备此类化合物的工艺及其在影响人体自身防御方面的用途。