6,10-dimethylundeca-3,5,9-trien-2-ol | 19048-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6,10-dimethylundeca-3,5,9-trien-2-ol
• 英文别名: pseudoionol
• CAS: 19048-49-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: RTKZLBLKYRMQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10-dimethylundeca-3,5,9-trien-2-ol 、 (+) (S)-6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-carbaldhyde 在 triphenylphosphine hydrochloride 、 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tocopherols, tocotrienols, other chroman and side chain derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种抗增殖化合物，其具有结构式，其中X和Y独立地是氧、氮或硫；R1是烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、羧酸、羧酸盐、羧酰胺、酯、硫代酰胺、硫酸、硫酸酯、糖苷、烷氧基连接的糖苷、胺、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐、醇、醚或腈；R2和R3是氢或R4；R4是甲基、苄基羧酸、苄基羧酸盐、苄基羧酰胺、苄酯、糖苷或胺；R5是烯基；其中当Y为氮时，所述氮被R6取代，其中R6是氢或甲基。还提供了治疗细胞增殖性疾病和诱导细胞凋亡的方法，包括给予该化合物。

  公开号：

  US06703384B2
• 作为产物：
  描述：

  假紫罗兰酮 在 水 、 C₁₅₁H₁₅₆ClCuN₂O₂₈ 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6,10-dimethylundeca-3,5,9-trien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  捕获NHC封端的环糊精中的单体（L）CuH：α，β-不饱和酮的空穴控制化学选择性氢化硅烷化。

  摘要：

  N杂环卡宾（ICyD）封端的环糊精中的铜包封既可以捕获难以捉摸的单体（L）CuH，也可以捕获由腔控制的化学选择性铜催化的α，β-不饱和酮的氢化硅烷化。值得注意的是，（α-ICyD）CuCl专门促进了1,2-加成，而（β-ICyD）CuCl产生了完全还原的产物。化学选择性由空腔的大小以及环糊精的底物和内部CH键之间的弱相互作用控制。

  DOI：

  10.1002/anie.202001733

文献信息

• Bifunctional Iron Complexes: Efficient Catalysts for CO and CN Reduction in Water
  作者：Delphine S. Mérel、Margaux Elie、Jean-François Lohier、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1002/cctc.201300325

  日期：2013.10

  The application of bifunctional iron complexes for the hydrogenation of polarized CX bonds is reported. Two modified Knölker complexes bearing ionic fragments were synthesized and fully characterized. With these well‐defined complexes, the reaction proceeded under mild conditions in pure water, and various alcohols and amines were isolated in good yields. Compared with hydrogenation in organic solvents

  报道了双功能铁配合物在极化CX键的氢化中的应用。合成并完全表征了两个带有离子片段的修饰的Knölker配合物。使用这些定义明确的络合物，反应可在温和的条件下在纯水中进行，并以高收率分离出各种醇和胺。与在有机溶剂中氢化相比，观察到更好的反应性。
• JP2004/504268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tocopherols, tocotrienols, other chroman and side chain derivatives and uses thereof
  申请人：Research Development Foundation

  公开号：US06703384B2

  公开（公告）日：2004-03-09

  The present invention provides an antiproliferative compound having a structural formula where X and Y independently are oxygen, nitrogen o r sulfur; R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, carboxylic acid, carboxylate, carboxamide, ester, thioamide, thiolacid, thiolester, saccharide, alkoxy-linked saccharide, amine, sulfonate, sulfate, phosphate, alcohol, ethers or nitriles; R2 and R3 are hydrogen or R4; R4 is methyl, benzyl carboxylic acid, benzyl carboxylate, benzyl carboxamide, benzylester, saccharide or amine; and R5 is alkenyl; where when Y is nitrogen, said nitrogen is substituted with R6, wherein R6 is hydrogen or methyl. Also provided are methods for treating a cell proliferative disease and for inducing apoptosis in a cell comprising administering this compound is also provided.

  本发明提供了一种抗增殖化合物，其具有结构式，其中X和Y独立地是氧、氮或硫；R1是烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、羧酸、羧酸盐、羧酰胺、酯、硫代酰胺、硫酸、硫酸酯、糖苷、烷氧基连接的糖苷、胺、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐、醇、醚或腈；R2和R3是氢或R4；R4是甲基、苄基羧酸、苄基羧酸盐、苄基羧酰胺、苄酯、糖苷或胺；R5是烯基；其中当Y为氮时，所述氮被R6取代，其中R6是氢或甲基。还提供了治疗细胞增殖性疾病和诱导细胞凋亡的方法，包括给予该化合物。
• Capturing the Monomeric (L)CuH in NHC‐Capped Cyclodextrin: Cavity‐Controlled Chemoselective Hydrosilylation of α,β‐Unsaturated Ketones
  作者：Guangcan Xu、Sébastien Leloux、Pinglu Zhang、Jorge Meijide Suárez、Yongmin Zhang、Etienne Derat、Mickaël Ménand、Olivia Bistri‐Aslanoff、Sylvain Roland、Tom Leyssens、Olivier Riant、Matthieu Sollogoub

  DOI：10.1002/anie.202001733

  日期：2020.5.4

  N-heterocyclic carbene (ICyD) allowed both to catch the elusive monomeric (L)CuH and a cavity-controlled chemoselective copper-catalyzed hydrosilylation of α,β-unsaturated ketones. Remarkably, (α-ICyD)CuCl promoted the 1,2-addition exclusively, while (β-ICyD)CuCl produced the fully reduced product. The chemoselectivity is controlled by the size of the cavity and weak interactions between the substrate and internal

  N杂环卡宾（ICyD）封端的环糊精中的铜包封既可以捕获难以捉摸的单体（L）CuH，也可以捕获由腔控制的化学选择性铜催化的α，β-不饱和酮的氢化硅烷化。值得注意的是，（α-ICyD）CuCl专门促进了1,2-加成，而（β-ICyD）CuCl产生了完全还原的产物。化学选择性由空腔的大小以及环糊精的底物和内部CH键之间的弱相互作用控制。