N-(6-氯-1-甲基-2-氧代-4-苯基-1,2-二氢喹啉-3-基)-4-甲基苯磺酰胺 | 80837-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-(6-氯-1-甲基-2-氧代-4-苯基-1,2-二氢喹啉-3-基)-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N-(6-Chloro-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-quinolin-3-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(6-chloro-1-methyl-2-oxo-4-phenylquinolin-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 80837-66-7
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂O₃S
• 分子量: 438.934
• InChiKey: XIEYENFZQHAQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-氯-1-甲基-2-氧代-4-苯基-1,2-二氢喹啉-3-基)-4-甲基苯磺酰胺 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到3-氨基-1,2-二氢-6-氯-1-甲基-4-苯基喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Bahr; Usbeck, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 10, p. 668 - 671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-对甲苯磺酰甘氨酸 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 sodium 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(6-氯-1-甲基-2-氧代-4-苯基-1,2-二氢喹啉-3-基)-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bahr; Usbeck, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 10, p. 668 - 671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bahr; Usbeck, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 10, p. 668 - 671
  作者：Bahr、Usbeck

  DOI：——

  日期：——