N-(6-氨己基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐 | 95915-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(6-氨己基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐
• 中文别名: 1-氨基-6-(2-硝基苯磺酰胺基)己烷盐酸盐；N-(o-Ns)-1,6-二氨基己烷盐酸盐；N-(2-硝基苯磺酰)-1,6-己烷二胺盐酸盐；N-(6-氨基己基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐
• 英文名称: N-(6-Aminohexyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Hydrochloride
• 英文别名: N-(6-aminohexyl)-2-nitrobenzenesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 95915-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₄S*ClH
• 分子量: 337.827
• InChiKey: CRQMJHQZDIEKGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162.0 to 167.0 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

SDS

N-(6-氨己基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： N-(6-Aminohexyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Hydrochloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-(6-氨己基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 95915-82-5
俗名： 1-Amino-6-(2-nitrobenzenesulfonamido)hexane Hydrochloride , N-(2-
Nitrobenzenesulfonyl)-1,6-hexanediamine Hydrochloride , N-(o-Ns)-1,6-
diaminohexane Hydrochloride
分子式：
C12H19N3O4S·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
N-(6-氨己基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
164°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
N-(6-氨己基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-(6-氨己基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

• 化学试剂

用途简介

用途

• 化学试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-氨己基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐 、 2-萘甲醛 在 乙醇 、 钠 、 ethyl acetate(3×40mL) 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以to afford the titled compound (0.16 g, 37%) which的产率得到N-[6{(Naphthalen-2-ylmethyl)-amino}-hexyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamides and sulfamide derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型芳基磺酰胺和磺酰胺化合物，其能够选择性地结合并抑制人类Y5受体的活性。该发明还涉及这些化合物的用途，用于治疗摄食障碍，如肥胖症、厌食症、贪食症和异常情况，如性/生殖障碍、抑郁症、癫痫发作、高血压、脑出血、充血性心力衰竭或睡眠障碍，以及用于治疗任何需要对Y5受体进行拮抗的疾病。

  公开号：

  US06734182B2
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,6-己二胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(6-氨己基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  3-取代的双环咪唑并[1,2- d ] [1,2,4]噻二唑和三环苯并[4,5]咪唑[1,2- d ] [1,2,4]噻二唑的合成

  摘要：

  通过前体[1,2,4] thiadiazol-3-（2 H）one衍生物的交换反应（可能为有用的稠合环[1,2,4]噻二唑支架（例如7a和10b）的通用合成路线）（例如，6和9）与适当取代的腈类（例如溴化氰或p温和的条件下对甲苯磺酰氰化物）进行说明。例如，所述三环3-溴- [1,2,4] THD衍生物（图7a）行小号Ñ氩置换与各种亲核试剂，其中包括胺，丙二酸酯和醇。同样，双环3-对甲苯磺酰基[1,2,4] THD（10b）用作与二胺反应的模板，并且将所得的取代的二胺（例如12a或12e）以线性方式进一步选择性地在N1和/或N2位置衍生化。如方案6所示，获得了3-甲基双环[1,2,4] THD（21）的X射线晶体结构，并确认了通过保护-烷基化-脱保护方案在N1位选择性甲基化。或者，由10b反应短暂聚合N1官能化衍生物还开发了具有适当取代的仲胺的共聚物。因此，有利地利用这些合成策略来获得各种多样化衍生的3-取代的稠环[1

  DOI：

  10.1021/jo0507486

文献信息

• US6211241B1
  申请人：——

  公开号：US6211241B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• US6391877B1
  申请人：——

  公开号：US6391877B1

  公开（公告）日：2002-05-21
• US6734182B2
  申请人：——

  公开号：US6734182B2

  公开（公告）日：2004-05-11
• [EN] ARYL SULFONAMIDE AND SULFAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES ARYLE SULFONAMIDE ET SULFAMIDE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1997019682A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) This invention is directed to novel aryl sulfonamide and sulfamide compounds which bind selectively to and inhibit the activity of the human Y5 receptor. This invention is also related to uses of these compounds for the treatment of feeding disorders such as obesity, anorexia nervosa, bulimia nervosa, and abnormal conditions such as sexual/reproductive disorders, depression, epileptic seizure, hypertension, cerebral hemorrhage, congestive heart failure or sleep disturbances and for the treatment of any disease in which antagonism of a Y5 receptor may be useful.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés aryle sulfonamide et sulfamide qui se fixent sélectivement sur le récepteur humain Y5 et inhibent son activité. L'invention concerne également les utilisations de ces composés pour traiter des troubles de l'alimentation tels que l'obésité, l'anoréxie mentale, la boulimie et divers troubles sexuels ou de reproduction, la dépression, les crises d'épilepsie, l'hypertension, l'hémorragie cérébrale, l'insuffisance cardiaque globale ou les troubles du sommeil, ainsi que pour traiter toute autre maladie dans laquelle l'administration d'un antagoniste du récepteur Y5 a un effet bénéfique.
• Synthesis of 3-Substituted Bicyclic Imidazo[1,2-<i>d</i>][1,2,4]thiadiazoles and Tricyclic Benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>d</i>][1,2,4]thiadiazoles
  作者：Regis Leung-Toung、Tim F. Tam、Yanqing Zhao、Craig D. Simpson、Wanren Li、Denis Desilets、Khashayar Karimian

  DOI：10.1021/jo0507486

  日期：2005.8.1

  cyanide) under mild conditions is described. For example, the tricyclic 3-bromo [1,2,4]THD derivative (7a) underwent SNAr substitution with a variety of nucleophiles, which included amines, malonate esters and alcohols. Likewise, the bicyclic 3-p-tosyl [1,2,4]THD (10b) was employed as a template in reaction with diamines, and the resulting substituted diamines (e.g., 12a or 12e) were further selectively

  通过前体[1,2,4] thiadiazol-3-（2 H）one衍生物的交换反应（可能为有用的稠合环[1,2,4]噻二唑支架（例如7a和10b）的通用合成路线）（例如，6和9）与适当取代的腈类（例如溴化氰或p温和的条件下对甲苯磺酰氰化物）进行说明。例如，所述三环3-溴- [1,2,4] THD衍生物（图7a）行小号Ñ氩置换与各种亲核试剂，其中包括胺，丙二酸酯和醇。同样，双环3-对甲苯磺酰基[1,2,4] THD（10b）用作与二胺反应的模板，并且将所得的取代的二胺（例如12a或12e）以线性方式进一步选择性地在N1和/或N2位置衍生化。如方案6所示，获得了3-甲基双环[1,2,4] THD（21）的X射线晶体结构，并确认了通过保护-烷基化-脱保护方案在N1位选择性甲基化。或者，由10b反应短暂聚合N1官能化衍生物还开发了具有适当取代的仲胺的共聚物。因此，有利地利用这些合成策略来获得各种多样化衍生的3-取代的稠环[1