ethyl 3-O-(2-O-acetyl-4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-2-O-acetyl-4-azido-4,6-dideoxy-1-thio-α-D-mannopyranoside | 121803-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-O-(2-O-acetyl-4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-2-O-acetyl-4-azido-4,6-dideoxy-1-thio-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-5-azido-2-ethylsulfanyl-6-methyloxan-4-yl]oxy-5-azido-6-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 121803-97-2
• 化学式: C₂₅H₃₄N₆O₈S
• 分子量: 578.646
• InChiKey: FOXOINAKJOSLRZ-OPWKKCLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  187.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-O-(2-O-acetyl-4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-2-O-acetyl-4-azido-4,6-dideoxy-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 硫化氢 、 sodium methylate 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 methyl O-(3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosy...
  参考文献：
  名称：

  Peters, Thomas; Bundle, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 497 - 502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基 4-叠氮基-4,6-二脱氧吡喃甘露糖苷 在 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 3-O-(2-O-acetyl-4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-2-O-acetyl-4-azido-4,6-dideoxy-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Peters, Thomas; Bundle, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 497 - 502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PETERS, THOMAS;BUNDLE, DAVID R., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 497-502
  作者：PETERS, THOMAS、BUNDLE, DAVID R.

  DOI：——

  日期：——