(+/-)-3-(N,N-dimethylamino)methyl-2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]octan-2-ol | 408362-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-3-(N,N-dimethylamino)methyl-2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]octan-2-ol
• 英文别名: 3-[(dimethylamino)methyl]-2-(5-fluoro-1-benzothiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]octan-2-ol
• CAS: 408362-01-6
• 化学式: C₁₉H₂₄FNOS
• 分子量: 333.47
• InChiKey: RAYKJNVCYMEYIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-(N,N-dimethylamino)methyl-2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]octan-2-ol 在 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-dimethyl((2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]-oct-2-en-3-yl)methyl)amine 、 (+/-)-dimethyl((2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]-oct-2-en-3-yl)methyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  该化合物的结构式为R1和R2分别为氢或C1-4烷基，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，该基团可选地用1至3个来自C1-4烷基、羟甲基、C1-4烷氧甲基和酰胺的取代基取代，R3为萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基，该基团可选地取代，n为1或2；m为0或1，但当m为1时n为1；或其盐或酯。

  公开号：

  US20040030131A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟苯并[b]噻吩 、 (+/-)-3-(N,N-dimethylamino)methylbicyclo[3.2.1]octan-2-one 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-3-(N,N-dimethylamino)methyl-2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  该化合物的结构式为R1和R2分别为氢或C1-4烷基，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，该基团可选地用1至3个来自C1-4烷基、羟甲基、C1-4烷氧甲基和酰胺的取代基取代，R3为萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基，该基团可选地取代，n为1或2；m为0或1，但当m为1时n为1；或其盐或酯。

  公开号：

  US20040030131A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-氟苯并[b]噻吩 、 四甲基乙二胺 、 正丁基锂 、 (+/-)-3-(N,N-dimethylamino)methylbicyclo[3.2.1]octan-2-one 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氨 、 甲醇 、 (+/-)-3-(N,N-dimethylamino)methyl-2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]octan-2-ol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.67h， 以resulting in the title compound, (+/−)-3-(N,N-dimethylamino)methyl-2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]octan-2-ol as a white foam (0.2912 g, 63%)的产率得到(+/-)-3-(N,N-dimethylamino)methyl-2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为R1和R2分别为氢或C1-4烷基，或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个氮杂环，该氮杂环可以是氮杂杂环、吡咯烷杂环、哌啶杂环、哌嗪杂环或吗啡啉基团，该基团可以选择性地被1至3个取代基所取代，所述取代基选择自C1-4烷基、羟甲基、C1-4烷氧甲基和酰胺基；R3是萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基团，该基团可以选择性地被取代；n为1或2；m为0或1，但当m为1时，n为1；或其盐或酯。

  公开号：

  US20040030131A1