(4aR,8aS)-4a-Methoxy-2,2-dimethyl-4a,8a-dihydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-one | 161289-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (4aR,8aS)-4a-Methoxy-2,2-dimethyl-4a,8a-dihydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-one
• 英文别名: (4aR,8aS)-4a-methoxy-2,2-dimethyl-4,8a-dihydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-one
• CAS: 161289-04-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: IKWNYHQOLBDJCZ-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8aS)-4a-Methoxy-2,2-dimethyl-4a,8a-dihydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到(4aR,8S,8aS)-4a-Methoxy-2,2-dimethyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel pyranoid glycals derived from D-fructose

  摘要：

  A range of 5,6-glycals have been prepared from methyl beta-D-fructopyranoside and their chemistry investigated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78521-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl β-fructopyranoside 在 咪唑 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 四溴化碳 、 4Angstroem MS 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.58h， 生成 (4aR,8aS)-4a-Methoxy-2,2-dimethyl-4a,8a-dihydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyranoid glycals derived from D-fructose

  摘要：

  A range of 5,6-glycals have been prepared from methyl beta-D-fructopyranoside and their chemistry investigated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78521-2

文献信息

• Novel pyranoid glycals derived from D-fructose
  作者：Karl J. Hale、Soraya Manaviazar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78521-2

  日期：1994.11

  A range of 5,6-glycals have been prepared from methyl beta-D-fructopyranoside and their chemistry investigated.
• The synthesis and reactions of some novel pyranoid 5,6-glycals derived from D-fructose
  作者：Karl J. Hale、Soraya Manaviazar、Rukpong Tupprasoot

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)01022-3

  日期：1997.12

  In this paper, we describe a new synthetic pathway to ketopyranose 5,6-glycals. We also demonstrate the utility of these derivatives for preparing C(6)-functionalised ketopyranosides. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.