tert-butyl (4S)-4-[[4-[5-[[(4R)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-hydroxymethyl]-2-methoxyphenoxy]phenyl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1027085-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[[4-[5-[[(4R)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-hydroxymethyl]-2-methoxyphenoxy]phenyl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1027085-69-3
• 化学式: C₃₈H₄₈N₂O₉
• 分子量: 676.807
• InChiKey: BOYNMXZTRJNSKU-GCOHBOPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[[4-[5-[[(4R)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-hydroxymethyl]-2-methoxyphenoxy]phenyl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 palladium dihydroxide 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 di(1H-imidazol-2-yl)methanethione 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (S)-3-{3-[4-((S)-3-acetoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-2-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S,S)-isodityrosinol in a fully differentiated form via Diels-Alder methodology

  摘要：

  A Diels-Alder cycloaddition reaction of an aryloxy diene 7 and an acetylenic ketone 8 derived, respectively, from L-tyrosine and D-serine leads to the synthesis of the diaryl ether unit common to isodityrosine, which upon elaboration provides the functionally differentiated (S,S)-isodityrosinol 15.

  DOI：

  10.1021/jo00048a005
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1,3-oxazolidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 Tebbe's reagent 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (4S)-4-[[4-[5-[[(4R)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-hydroxymethyl]-2-methoxyphenoxy]phenyl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S,S)-isodityrosinol in a fully differentiated form via Diels-Alder methodology

  摘要：

  A Diels-Alder cycloaddition reaction of an aryloxy diene 7 and an acetylenic ketone 8 derived, respectively, from L-tyrosine and D-serine leads to the synthesis of the diaryl ether unit common to isodityrosine, which upon elaboration provides the functionally differentiated (S,S)-isodityrosinol 15.

  DOI：

  10.1021/jo00048a005

文献信息

• Synthesis of (S,S)-isodityrosinol in a fully differentiated form via Diels-Alder methodology
  作者：Xianqi Feng、Richard K. Olsen

  DOI：10.1021/jo00048a005

  日期：1992.10

  A Diels-Alder cycloaddition reaction of an aryloxy diene 7 and an acetylenic ketone 8 derived, respectively, from L-tyrosine and D-serine leads to the synthesis of the diaryl ether unit common to isodityrosine, which upon elaboration provides the functionally differentiated (S,S)-isodityrosinol 15.