4-叔丁基-1-甲基环己基氯 | 19311-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-叔丁基-1-甲基环己基氯
• 英文名称: 4-t-butyl-1-methylcyclohexyl chloride
• 英文别名: 4-tert-butyl-1-methylcyclohexyl chloride；4-t-butyl-1-methyl-1-chlorocyclohexane；4-t-butyl-1-chloro-1-methylcyclohexane；cis-4-tert-Butyl-1-chlor-1-methylcyclohexan；trans-4-tert-Butyl-1-chlor-1-methylcyclohexan；1-Methyl-1-chlor-4-tert-butyl-cyclohexan；trans-4-t-Butyl-1-methylcyclohexyl chloride；4-tert-butyl-1-chloro-1-methylcyclohexane
• CAS: 19311-30-9
• 化学式: C₁₁H₂₁Cl
• 分子量: 188.741
• InChiKey: LHNOEIYAYUPODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-1-甲基环己基氯 、 Dimethylzinc 在 四氯化钛 作用下， 生成 4-tert-Butyl-1,1-dimethylcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Westermann, Juergen; Steinbach, Rainer, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 11, p. 931 - 933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基乙基)-1-甲基-环己醇 在 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 作用下， 生成 4-叔丁基-1-甲基环己基氯
  参考文献：
  名称：

  取代环己基反应中的非对映选择性。实验和理论研究

  摘要：

  已经研究了一系列烷基取代的环己基自由基反应中的非对映选择性。除了向烯烃添加环己基之外，已经发现只有在烯烃中心结合的取代基被自由基攻击会影响赤道轴选择性。与自由基中心结合的取代基或与自由基中心结合的轴向取代基导致轴向侵蚀增加。赤道/3-取代基或轴向β-取代基增加赤道攻击的量。卤素和夺氢反应也观察到相同的趋势；轴向反应产物的量通常略高于加成反应。立体选择性可以用空间和扭转效应来解释，这与环己酮的亲核加成反应所建议的非常相似。

  DOI：

  10.1021/ja00037a007

文献信息

• Selective reduction of tertiary alkyl, benzyl, and allyl halides to hydrocarbons using lithium 9,9-di-n-butyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanate
  作者：Hiroo Toi、Yoshinori Yamamoto、Akio Sonoda、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97982-7

  日期：——

  The title 9-borabicyclo[3.3.1]nonane(9-BBN) ate complex (1) brings about selective removal of tertiary alkyl, benzyl and allyl halides to give the corresponding hydrocarbons in excellent yields without concomitant attack on secondary, primary and aryl derivatives. The reduction of cis- and trans - 4 - t - butyl - 1 - methylcyclohexyl chlorides (2) with 1 gives 4 - t - butyl - 1 - methylcyclohexanes

  标题9-borabicyclo [3.3.1]壬烷（9-BBN）配合物（1）可以选择性地除去叔烷基，苄基和烯丙基卤，从而以优异的收率得到相应的烃，而不会伴随着对仲，伯和芳基的攻击衍生品。的还原顺式-和反式- 4 -吨-丁基- 1 -甲基环己基氯化物（2）与1给出4 -吨-丁基- 1 - methylcyclohexanes（3），在环己烷的配置的局部反转，而在苯给出热力学稳定的反式- 3为主。1,1-二甲基-5-己烯基氯化物的反应（4）和1,7,7- -三甲基二环[2.2.1]庚- 2 -基磺酰氯（8）配有1继续进行到碳离子中间特性的重排。要求1所述的还原-乙基- 1 -甲基戊基氯与1如下二阶速率方程。
• Facile Construction of Quaternary Carbon Centers via Dinuclear Titanium(III)‐Catalyzed Reductive Coupling of Tertiary Chlorides and Activated Olefins
  作者：Wanjiao Chen、Huaxi Sun、Jie Jiang、Yong‐Qiang Zhang

  DOI：10.1002/cctc.202400829

  日期：2024.10.21

  Dinuclear (salen)Ti complexcatalyzes the reductive coupling reaction of tertiary chlorides with excellent chemoselectivity. The all-carbon quaternary carbon compounds were successfully constructed with broad substrate scope and excellent functional group tolerance.

  双核 （salen） Ti 络合催化叔氯离子的还原偶联反应，具有优异的化学选择性。成功构建了全碳季铵碳化合物，具有较宽的底范围和优异的官能团耐受性。
• Labrouillere, Mireille; Roux, Christophe Le; Oussaid, Abdelouahad, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 522 - 530
  作者：Labrouillere, Mireille、Roux, Christophe Le、Oussaid, Abdelouahad、Gaspard-Iloughmane, Hafida、Dubac, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• REETS M. T.; WESTERMANN J.; STEINBACH R., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 11, 931-933
  作者：REETS M. T.、 WESTERMANN J.、 STEINBACH R.

  DOI：——

  日期：——
• TOI HIROO; YAMAMOTO YOSHINORI; SONODA AKIO; MURAHASHI SHUN-ICHI, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 12, 2261-2267
  作者：TOI HIROO、 YAMAMOTO YOSHINORI、 SONODA AKIO、 MURAHASHI SHUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——