4-tert-Butyl-1,1-dimethylcyclohexan | 27042-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-tert-Butyl-1,1-dimethylcyclohexan
• 英文别名: 1,1-dimethyl-4-t-butylcyclohexane；4-t-Butyl-1,1-dimethylcyclohexan；4-Tert-butyl-1,1-dimethylcyclohexane
• CAS: 27042-32-6
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: WBDWENXFCRWSHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 platinum(IV) oxide 甲酸 、 氢气 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-tert-Butyl-1,1-dimethylcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Beeby,P.J.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 1005 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct geminal dimethylation of ketones using dimethyltitanium dichloride
  作者：Manfred T. Reetz、J�rgen Westermann、Rainer Steinbach

  DOI：10.1039/c39810000237

  日期：——

  Ketones are readily converted into the corresponding geminal dimethyl derivatives on reaction with dimethyltitanium dichloride under mild conditions; tertiary alcohols react similarly.

  在温和的条件下，与二氯化二甲基钛反应时，酮很容易转化为相应的双甲基二甲基衍生物。叔醇的反应相似。
• Reetz, Manfred T.; Westermann, Juergen; Steinbach, Rainer, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 11, p. 931 - 933
  作者：Reetz, Manfred T.、Westermann, Juergen、Steinbach, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• REETS M. T.; WESTERMANN J.; STEINBACH R., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 11, 931-933
  作者：REETS M. T.、 WESTERMANN J.、 STEINBACH R.

  DOI：——

  日期：——
• REETZ M. T.; WESTERMANN J.; STEINBACH R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 5, 237-239
  作者：REETZ M. T.、 WESTERMANN J.、 STEINBACH R.

  DOI：——

  日期：——
• Beeby,P.J.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 1005 - 1014
  作者：Beeby,P.J.、Sternhell,S.

  DOI：——

  日期：——