2-amino-5-(1-bromoimidazo[1,5-a]pyridin-3-ylcarbonyl)benzoic acid | 1354904-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-5-(1-bromoimidazo[1,5-a]pyridin-3-ylcarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-(1-bromoimidazo[1,5-a]pyridin-3-ylcarbonyl)benzoic acid；2-amino-5-(1-bromoimidazo[1,5-a]pyridine-3-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 1354904-80-5
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₃O₃
• 分子量: 360.167
• InChiKey: NCGUOOFEDCGJFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(1-bromoimidazo[1,5-a]pyridin-3-ylcarbonyl)benzoic acid 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 水 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-{3-[(2-methyl-4-oxo-3-propyl-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)carbonyl]imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC USE OF IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及使用符合式(I)的化合物，其中R2和R3共同形成与它们附着的苯环的碳原子一起，对应于式(A)、(B)和(C)之一的6元氮杂环，其中波浪线代表R2和R3附着的苯环，或其药学上可接受的盐，用于制备治疗膀胱癌的药物。

  公开号：

  WO2013102860A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,5-a]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-amino-5-(1-bromoimidazo[1,5-a]pyridin-3-ylcarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC USE OF IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及使用符合式(I)的化合物，其中R2和R3共同形成与它们附着的苯环的碳原子一起，对应于式(A)、(B)和(C)之一的6元氮杂环，其中波浪线代表R2和R3附着的苯环，或其药学上可接受的盐，用于制备治疗膀胱癌的药物。

  公开号：

  WO2013102860A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION, ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012004732A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): R4 NN R1 O R2 R3 (I) 5 6 7 8 in which - R2 and R3 together form, with the carbon atoms of the phenyl nucleus to which they are attached, a 6-membered nitrogenous heterocycle corresponding to one of formula (A), (B) or (C) below: N N O O Ra Ra' N N O Rb Rb' N O Rc Rc'' Rc' (A) (B) (C) in which the wavy lines represent the phenyl nucleus to which R2 and R3 are attached. Preparation process and therapeutic use.

  该发明涉及与以下式（I）相对应的化合物：R4 NN R1 O R2 R3（I）其中-R2和R3与它们连接的苯环的碳原子一起形成一个6元杂氮环，该环对应于以下式（A）、（B）或（C）之一：N N O O Ra Ra' N N O Rb Rb' N O Rc Rc'' Rc'（A）（B）（C）其中波浪线代表连接R2和R3的苯环。制备过程和治疗用途。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US20130116250A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which R 2 and R 3 together form, with the carbon atoms of the phenyl nucleus to which they are attached, a 6-membered nitrogenous heterocycle corresponding to one of formula (A), (B) or (C) below: in which the wavy lines represent the phenyl nucleus to which R 2 and R 3 are attached. Preparation process and therapeutic use.

  该发明涉及与公式（I）相对应的化合物： 其中R2和R3与它们所附着的苯环的碳原子一起形成一个6元杂氮杂环，该杂环相当于下列公式（A）、（B）或（C）之一： 其中波浪线代表R2和R3所附着的苯环。 制备过程和治疗用途。
• Imidazopyridine derivatives, process for preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US08759344B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which R2 and R3 together form, with the carbon atoms of the phenyl nucleus to which they are attached, a 6-membered nitrogenous heterocycle corresponding to one of formula (A), (B) or (C) below: in which the wavy lines represent the phenyl nucleus to which R2 and R3 are attached. Preparation process and therapeutic use.

  本发明涉及与公式（I）相对应的化合物：其中R2和R3与它们附着的苯环的碳原子一起形成一个6元氮杂环，该6元氮杂环对应于以下公式（A）、（B）或（C）之一：其中波浪线代表R2和R3附着的苯环。制备过程和治疗用途。
• US20140343054A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOSES DIMERES AGONISTES DES RECEPTEURS DES FGFs
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2018165B1

  公开（公告）日：2011-04-13