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(3S)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化-3,8-四甲基-5-奥甲醇乙酸酯 | 134-28-1

中文名称
(3S)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化-3,8-四甲基-5-奥甲醇乙酸酯
中文别名
(3S)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化-3,8-四甲基-5-奥甲
英文名称
guaiol acetate
英文别名
guaiyl acetate;2-[(3S,5R,8S)-3,8-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroazulen-5-yl]propan-2-yl acetate
(3S)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化-3,8-四甲基-5-奥甲醇乙酸酯化学式
CAS
134-28-1
化学式
C17H28O2
mdl
——
分子量
264.408
InChiKey
DRFSOBZVMGLICQ-SGMGOOAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    242 °C(lit.)
  • 密度:
    0.977 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    Insoluble in water, soluble in alcohol and oils
  • LogP:
    5.774 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化-3,8-四甲基-5-奥甲醇乙酸酯 反应 6.0h, 以17.8 g的产率得到α-愈创木烯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Guaia-4(5)-en-11-ol, Guaia-5(6)-en-11-ol, Aciphyllene, 1-epi-Melicodenones C and E, and Other Guaiane-Type Sesquiterpenoids via the Diastereoselective Epoxidation of Guaiol
    摘要:
    The diastereomeric ratio of epoxidation of the internally bridged carbon-carbon double bond of guaiol (1a) is strongly influenced by the combined effects of the types of remote protecting groups on the hydroxyisopropyl side chain, choice of solvent, and epoxidizing reagent. This observation has allowed us to devise concise stereoselective syntheses of a range of guaiane-type sesquiterpenoids via an epoxidation, ring-opening/elimination, and functionality manipulation sequence. Natural products guaia-4(5)-en-11-ol (2a), guaia-5(6)-en-11-ol (3), and aciphyllene (4a) and epimers of the recently isolated natural products, 1-epi-guaia-4(5)-en-11-ol (2b), 1-epi-aciphyllene (4b), and 1-epi-melicodenones C (5a) and E (6a), were synthesized in good yields in relatively few steps.
    DOI:
    10.1021/np500611z
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-愈创醇乙酸酐吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.5h, 以86%的产率得到(3S)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化-3,8-四甲基-5-奥甲醇乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    将藤酮作为几种水果的强味活性化合物的鉴定。
    摘要:
    对葡萄柚,橙子,苹果和芒果的香气进行调查后发现,存在一种气味活性化合物,当通过气相色谱-嗅觉法进行评估时,该化合物会散发出强烈的木质气味。我们从高沸点馏分的橙色精油中分离出该化合物,随后对分离出的化合物进行核磁共振分析,将其鉴定为鱼藤酮。从葡萄柚,苹果和芒果的香气浓缩物中得到的质谱和保留指数与Rotundone的相同,因此被确定为这些水果中常见的木质化合物。进行了感官分析以评估鱼藤酮对各种水果模型饮料的影响。据发现,甚至在低于阈值的水平上向模型饮料中添加的鱼藤酮并没有直接赋予木质气味,
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.7b00929
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文献信息

  • Scalable and sustainable electrochemical allylic C–H oxidation
    作者:Evan J. Horn、Brandon R. Rosen、Yong Chen、Jiaze Tang、Ke Chen、Martin D. Eastgate、Phil S. Baran
    DOI:10.1038/nature17431
    日期:2016.5.5
    transformation, the majority of conditions still use highly toxic reagents (based around toxic elements such as chromium or selenium) or expensive catalysts (such as palladium or rhodium). These requirements are problematic in industrial settings; currently, no scalable and sustainable solution to allylic oxidation exists. This oxidation strategy is therefore rarely used for large-scale synthetic applications
    C-H 键直接功能化的新方法和策略开始重塑逆合成分析领域,影响天然产物、药物和材料的合成。由于烯酮和烯丙醇作为多功能中间体的实用性,以及它们在天然和非天然材料中的普遍性,烯丙基系统的氧化在这方面发挥了重要作用,可能是应用最广泛的 C-H 官能化。烯丙基氧化在数百种合成中具有特色,包括一些被视为“经典”的天然产物合成。尽管多次尝试提高这种转换的效率和实用性,大多数条件仍然使用剧毒试剂(基于有毒元素,如铬或硒)或昂贵的催化剂(如钯或铑)。这些要求在工业环境中是有问题的;目前,不存在可扩展和可持续的烯丙基氧化解决方案。因此,这种氧化策略很少用于大规模合成应用,限制了工业科学家采用这种逆合成策略。在这里,我们描述了一种电化学 C-H 氧化策略,它具有广泛的底物范围、操作简单性和高化学选择性。它使用廉价且容易获得的材料,并代表可扩展的烯丙基 C-H 氧化(以 100 克为单位证明),
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • [EN] ODORANT SECONDARY ALCOHOLS AND THEIR COMPOSITIONS<br/>[FR] ALCOOLS SECONDAIRES ODORANTS ET LEURS COMPOSITIONS
    申请人:S H KELKAR & COMPANY LTD
    公开号:WO2019228903A1
    公开(公告)日:2019-12-05
    The present invention relates to new classes of odorous alcohols (odorants) derived from 2,3- dimethylbutene which are useful as fragrance or flavor materials in particular in providing natural piney olfactory notes with a complex profile to perfume, aroma or deodorizing/masking compositions.
    本发明涉及从2,3-二甲基丁烯衍生的新类气味醇(香料),其可用作香水、香精或除臭/遮蔽组合物中的香味或风味材料,特别是提供具有复杂轮廓的天然松木气味。
  • [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ODORANTS<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UNE MATIÈRE ODORISANTE
    申请人:S H KELKAR AND COMPANY LTD
    公开号:WO2019030122A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present invention relates to odorous 2- and/or 3-substituted 3-(allyloxy)propenes which are useful as fragrance or flavor ingredients in particular in providing green, fruity, pear and/or waxy olfactory notes. The present invention also relates to novel perfume, aroma or deodorizing/masking compositions comprising said odorants.
    本发明涉及具有芳香性的2-和/或3-取代的3-(丙烯氧基)丙烯,其在提供绿色、果香、梨和/或蜡质气味音符方面特别有用。本发明还涉及包含所述气味物质的新型香水、香气或除臭/掩盖组合物。
  • [EN] ODORANTS AND COMPOSITIONS COMPRISING ODORANTS<br/>[FR] ODORISANTS ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES ODORISANTS
    申请人:S H KELKAR AND COMPANY LTD
    公开号:WO2021209944A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    The present invention relates to new classes of odorous 3-(2- methylenealkoxy)alkanenitrile derivatives of formula (I) which are useful as fragrance or flavor materials in particular in providing dry, woody, dusty, earthy, and/or patchouli notes together with optional coriander, aldehydic, citrus, mandarin, pear, cinnamon, and/ or petal floral-like notes to perfume, aroma or deodorizing/masking compositions.
    本发明涉及一种新的类别的具有公式(I)的气味性3-(2-亚甲基烯氧基)烷腈衍生物,其可用作香料或风味材料,特别是在提供干燥、木质、灰尘、泥土和/或广藿香音符以及可选的香菜、醛类、柑橘、柑橘、梨、肉桂和/或花瓣般的花香音符给香水、香氛或除臭/掩蔽组合物方面。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定

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